Evaluation of Pediatric Immune Thrombocytopenia (ITP) Cases and Risk Factors for Chronic ITP - Single Center Experience

dc.contributor.authorErdoğan, Selçuk
dc.contributor.authorKasap, Tuba
dc.contributor.authorTakçı, Şahin
dc.contributor.authorGül, Ali
dc.contributor.authorSönmezgöz, Ergün
dc.contributor.authorKaraaslan, Erhan
dc.contributor.authorGümüşer, Rüveyda
dc.date.accessioned2024-12-28T20:19:23Z
dc.date.available2024-12-28T20:19:23Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractAim: Immune thrombocytopenia (ITP) is the most common acquired bleeding disorder in childhood. The study aimed to assess the demographic and clinical characteristics, and treatment responses and to evaluate their effects on chronicity in pediatric ITP cases.Material and Methods: Primary ITP patients aged 1 month to 18 years, who were diagnosed and followed up in the Pediatrics Clinic of Tokat Gaziosmanpaşa University Hospital between January 2010 and December 2018, were retrospectively analyzed.Results: Thirty-eight patients with a diagnosis of primary ITP were included in the study. The mean age of the patients was 94.3±53.4 (14-199) months. The female/male ratio was 1. Twenty (57.1%) patients had acute ITP, and 15 (42.9%) patients had chronic ITP. There was no significant difference between the acute ITP group and the chronic ITP group in demographic, clinical features, laboratory findings, and treatment responses. In the first 12 months, the number of admissions with a platelet count of
dc.description.abstractAmaç: İmmün trombositopeni (İTP) çocukluk çağının en sık görülen edinilmiş kanama bozukluğudur. Bu çalışmada, pediatrik İTP vakalarında demografik ve klinik özellikler ile tedavi yanıtlarının incelenmesi ve bunların kronikleşmeye olan etkilerinin değerlendirilmesi amaçlandı.Gereç ve Yöntemler: Ocak 2010 ve Aralık 2018 tarihleri arasında Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği'nde tanı alan ve takip edilen, 1 ay ile 18 yaş arası primer İTP hastaları geriye dönük olarak incelendi.Bulgular: Primer İTP tanısı olan 38 hasta bu çalışmaya dahil edildi. Hastaların yaş ortalaması 94,3±53,4 (14-199) ay idi. Kız/erkek oranı 1 idi. 20 (%57,1) hastada akut İTP, 15 (%42,9) hastada kronik İTP vardı. Akut İTP grubu ile kronik İTP grubu arasında demografik, klinik özellikler, laboratuvar bulguları ve tedavi yanıtları açısından anlamlı bir farklılık yoktu. İlk 12 ayda trombosit sayısı
dc.identifier.dergiparkDergiPark: 1203898
dc.identifier.doi10.18678/dtfd.1203898
dc.identifier.endpage128
dc.identifier.issn1307-671X
dc.identifier.issue2
dc.identifier.startpage123
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.18678/dtfd.1203898
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/2769691
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/pub/dtfd/issue/77127/1203898
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/16002
dc.identifier.volume25
dc.language.isoen
dc.publisherDüzce Üniversitesi
dc.relation.ispartofDüzce Tıp Fakültesi Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_20241228
dc.subjectchild
dc.subjectacute immune thrombocytopenia
dc.subjectchronic immune thrombocytopenia
dc.subjectrisk factors
dc.subjectçocuk
dc.subjectakut immün trombositopeni
dc.subjectkronik immün trombositopeni
dc.subjectrisk faktörleri
dc.titleEvaluation of Pediatric Immune Thrombocytopenia (ITP) Cases and Risk Factors for Chronic ITP - Single Center Experience
dc.title.alternativePediatrik İmmün Trombositopeni (İTP) Vakalarının ve Kronik İTP için Risk Faktörlerinin Değerlendirilmesi - Tek Merkez Deneyimi
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
Tam Metin / Full Text
Boyut:
476.01 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format