Evaluation of Pediatric Immune Thrombocytopenia (ITP) Cases and Risk Factors for Chronic ITP - Single Center Experience
Loading...
Date
2023
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Düzce Üniversitesi
Access Rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
Abstract
Aim: Immune thrombocytopenia (ITP) is the most common acquired bleeding disorder in childhood. The study aimed to assess the demographic and clinical characteristics, and treatment responses and to evaluate their effects on chronicity in pediatric ITP cases.Material and Methods: Primary ITP patients aged 1 month to 18 years, who were diagnosed and followed up in the Pediatrics Clinic of Tokat Gaziosmanpaşa University Hospital between January 2010 and December 2018, were retrospectively analyzed.Results: Thirty-eight patients with a diagnosis of primary ITP were included in the study. The mean age of the patients was 94.3±53.4 (14-199) months. The female/male ratio was 1. Twenty (57.1%) patients had acute ITP, and 15 (42.9%) patients had chronic ITP. There was no significant difference between the acute ITP group and the chronic ITP group in demographic, clinical features, laboratory findings, and treatment responses. In the first 12 months, the number of admissions with a platelet count of
Amaç: İmmün trombositopeni (İTP) çocukluk çağının en sık görülen edinilmiş kanama bozukluğudur. Bu çalışmada, pediatrik İTP vakalarında demografik ve klinik özellikler ile tedavi yanıtlarının incelenmesi ve bunların kronikleşmeye olan etkilerinin değerlendirilmesi amaçlandı.Gereç ve Yöntemler: Ocak 2010 ve Aralık 2018 tarihleri arasında Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği'nde tanı alan ve takip edilen, 1 ay ile 18 yaş arası primer İTP hastaları geriye dönük olarak incelendi.Bulgular: Primer İTP tanısı olan 38 hasta bu çalışmaya dahil edildi. Hastaların yaş ortalaması 94,3±53,4 (14-199) ay idi. Kız/erkek oranı 1 idi. 20 (%57,1) hastada akut İTP, 15 (%42,9) hastada kronik İTP vardı. Akut İTP grubu ile kronik İTP grubu arasında demografik, klinik özellikler, laboratuvar bulguları ve tedavi yanıtları açısından anlamlı bir farklılık yoktu. İlk 12 ayda trombosit sayısı
Amaç: İmmün trombositopeni (İTP) çocukluk çağının en sık görülen edinilmiş kanama bozukluğudur. Bu çalışmada, pediatrik İTP vakalarında demografik ve klinik özellikler ile tedavi yanıtlarının incelenmesi ve bunların kronikleşmeye olan etkilerinin değerlendirilmesi amaçlandı.Gereç ve Yöntemler: Ocak 2010 ve Aralık 2018 tarihleri arasında Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği'nde tanı alan ve takip edilen, 1 ay ile 18 yaş arası primer İTP hastaları geriye dönük olarak incelendi.Bulgular: Primer İTP tanısı olan 38 hasta bu çalışmaya dahil edildi. Hastaların yaş ortalaması 94,3±53,4 (14-199) ay idi. Kız/erkek oranı 1 idi. 20 (%57,1) hastada akut İTP, 15 (%42,9) hastada kronik İTP vardı. Akut İTP grubu ile kronik İTP grubu arasında demografik, klinik özellikler, laboratuvar bulguları ve tedavi yanıtları açısından anlamlı bir farklılık yoktu. İlk 12 ayda trombosit sayısı
Description
Keywords
child, acute immune thrombocytopenia, chronic immune thrombocytopenia, risk factors, çocuk, akut immün trombositopeni, kronik immün trombositopeni, risk faktörleri
Journal or Series
Düzce Tıp Fakültesi Dergisi
WoS Q Value
Scopus Q Value
Volume
25
Issue
2
