A Rare Cause of Female Gender Dysphoria: Report of Three Cases with Low Percentage of Turner Mosaicism

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid
dc.contributor.authorKaraca, Seda Erişen
dc.contributor.authorEröz, Recep
dc.contributor.authorArslanoğlu, İlknur
dc.date.accessioned2021-12-01T18:21:40Z
dc.date.available2021-12-01T18:21:40Z
dc.date.issued2020
dc.department[Belirlenecek]en_US
dc.description.abstractGender dysphoria is a condition caused by a mismatch between the gender assigned at birthand gender identity. Gender development disorders include situations where congenitalchromosomal, gonadal, or anatomically gender-related physical features are atypical. In thestudies conducted mostly by karyotype analysis, it is reported that the rate of chromosomalabnormality is very low in people with gender dysphoria. In Turner mosaicism, genderdysphoria is not a common finding. In this case series, we examined the phenotype andgenotype characteristics of the three cases identified as Turner mosaicism, who applied withgender dysphoria. The patients’ complaints were feeling like a male, negative thoughts aboutbeing a female, being uncomfortable with feminine body image, wanting to have a male body.None of our 3 cases had Turner stigmata however their chromosomal or FISH analyses showedthat one of them was 45,X/46 XX/47,XXX and two of them were 45 X/46 XX karyotype.en_US
dc.description.abstractCinsiyet disforisi, doğumda belirlenen cinsiyet ile cinsiyet kimliği arasındaki uyumsuzluğun neden olduğu bir durumdur. Cinsiyet gelişim bozuklukları, konjenital kromozomal, gonadal veya anatomik olarak cinsiyetle ilişkili fiziksel özelliklerin atipik olduğu durumları içerir. Çoğunlukla karyotip analizi ile yapılan çalışmalarda cinsiyet disforisi olan kişilerde kromozomal anormallik oranının çok düşük olduğu bildirilmektedir. Turner mozaisizminde cinsiyet disforisi yaygın bir bulgu değildir. Bu olgu serisinde, cinsiyet disforisi ile başvuran Turner mozaisizmi olarak tanımlanan üç olgunun fenotip ve genotip özelliklerini inceledik. Hastaların şikayetleri erkek gibi hissetmek, kadın olmakla ilgili olumsuz düşünceler, kadın beden imajından rahatsız olmak, erkek bedene sahip olmak istemek şeklindeydi. 3 olgumuzun hiçbirinde Turner stigmatası yoktu ancak kromozomal veya FISH analizleri, birinde 45,X/46 XX/47,XXX ve ikisinde 45 X/46 XX olarak tespit edildi.en_US
dc.identifier.doi10.18678/dtfd.780970
dc.identifier.endpage229en_US
dc.identifier.issn1307-671X
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.scopus2-s2.0-85098766049en_US
dc.identifier.scopusqualityQ4en_US
dc.identifier.startpage226en_US
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.18678/dtfd.780970
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TkRReU5qYzFOUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/9240
dc.identifier.volume22en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofDüzce Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subject[No Keywords]en_US
dc.titleA Rare Cause of Female Gender Dysphoria: Report of Three Cases with Low Percentage of Turner Mosaicismen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
9240.pdf
Boyut:
372.59 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu