Nadir Görülen Kartagener Sendromlu Bir Olgu

dc.authorid
dc.contributor.authorElverişli, Mehmet Fatih
dc.contributor.authorGülhan, Pınar Yıldız
dc.contributor.authorYıldız, Şule
dc.contributor.authorBalbay, Ege Güleç
dc.date.accessioned2021-12-01T18:22:21Z
dc.date.available2021-12-01T18:22:21Z
dc.date.issued2019
dc.department[Belirlenecek]en_US
dc.description.abstractKartegener sendromu bronşiektazi, kronik sinüzit ve situs inversus triadı ile karakterize olanotozomal resesif geçişli, yaklaşık 30000 canlı doğumda bir görülen nadir bir hastalıktır.Elektron mikroskopik görüntülemede görülen en sık bozukluk, epitelyal silyalarda dyneinkollarının yokluğudur. Bu hastalıkta siliyal aktivitenin bozulması nedeniyle aşırı balgambirikmesi görülür. Hastalığın tedavisi semptomlara yöneliktir. İnfertilite ve sağırlık görülebilir.Kartagener sendromunun uyku kalitesini düşürdüğü de görülmüştür. Hastalarınenfeksiyonlardan korunması için göğüs fizyoterapisi, influenza ve pnömokok aşılarınınyapılması önerilir. Bu hastaların toz, duman gibi partikül içeren gazlardan uzak durmalarıgerekmektedir. Bu çalışmada, sık hastane başvurusuna rağmen geç tanı konulan, obstrüktifuyku apne sendromu ile birliktelik gösteren 33 yaşında erkek olgu klinik ve radyolojik bulgularile sunuldu.en_US
dc.description.abstractKartagener syndrome is a rare autosomal recessive disorder seen about in one per 30000 live births and characterized by bronchiectasis, chronic sinusitis and situs inversus triad. Absence of dynein arms in epithelial cilia is the most common defect in electron microscopic examination. Extreme sputum retention is seen due to cilial disfunction in this disease. Treatment of the disease is directed to symptoms. Infertility and deafness can be seen. It has been also observed that Kartagener syndrome decreases sleep quality. In order to protect the patients from infections, chest physiotherapy, influenza and pneumococcal vaccines are recommended. These patients should stay away from particulate included gases such as dust and smoke. In this study, a 33 year old male patient diagnosed late despite frequent hospital admissions, coexistence with obstructive sleep apnea syndrome was presented with clinical and radiological findings.en_US
dc.identifier.doi10.18678/dtfd.520405
dc.identifier.endpage71en_US
dc.identifier.issn1307-671X
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage69en_US
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.18678/dtfd.520405
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TXpnMk1EazFOUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/9457
dc.identifier.volume21en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofDüzce Tıp Fakültesi Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subject[No Keywords]en_US
dc.titleNadir Görülen Kartagener Sendromlu Bir Olguen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
9457.pdf
Boyut:
741.22 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text