Yeni ve Nadir Mutasyonlu FMF Hastalarında Kardiyak Tutulum

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid
dc.contributor.authorEröz, Recep
dc.contributor.authorDamar, İbrahim Halil
dc.date.accessioned2021-12-01T18:22:46Z
dc.date.available2021-12-01T18:22:46Z
dc.date.issued2019
dc.department[Belirlenecek]en_US
dc.description.abstractAmaç: FMF ateş ve artritin eşlik ettiği periton, plevra ve perikard gibi seröz zarların inflamasyonu ile karakterize olan otoinflamatuvar bir rahatsızlıktır. FMF ve kardiyovasküler tutulum arasındaki ilişkinin açıklanması artan mortalite ve morbitite riskinin azaltılması açısından önem arzetmektedir Gereç ve Yöntem: Biz göğüs ağrısı şikayetiyle kardiyoloji polikliniğine başvuran, ayrıntılı inceleme sonucunda da yeni ve nadir mutasyon taşıyıcısı olan FMF‘li hastaları kardiyovasküler tutulum açısından değerlendirdik. Bulgular: Yalnız K447M mutasyon taşıyıcılı FMF hastalarında kardiyovasküler tutulum yokken, M6694V ve R202Q bileşik mutasyon taşıyıcısı olan FMF‘li hastalar kardiyovasküler tutulum açısından risk taşımaktadır. Buna ilaveten 761_764dupCCGC duplikasyon mutasyonu taşıyıcılı FMF hastaları yaşamın erken dönemlerinde artmış kardiyovasküler tutulum riskine sahipti. Sonuç: Bu nedenle kardiyovasküler risk açısından mutasyon taşıyıcılı olan FMF hastalarının düzenli takipleri önem arzetmektedir.en_US
dc.description.abstractObjective: FMF is an autoinflammatory disorder characterized by inflammation of the serous membranes, such as peritoneum, pleura and pericardium, accompanied by fever and arthritis. Explanation of the relationship between FMF and cardiovascular involvement is important for reducing the increasing mortality and morbidity risk. Methods: We evaluated patients with FMF who were previously referred to the cardiology polyclinic with the complaint of chest pain and carriers of a new and rare mutation for cardiovascular involvement. Results: While the cases FMF with only K447M mutation carriers have no cardiovascular involvement, the FMF cases with M6694V and R202Q compound mutation carriers had risk for cardiovascular involvement. In addition, the FMF cases with 761_764dupCCGC duplication mutations had an increased cardiovascular involvement in the early stages of life. Conclusions: Therefore it is important that regular follow-up of FMF patients with mutation carriers in terms of cardiovascular risk.en_US
dc.identifier.doi10.18521/ktd.445549
dc.identifier.endpage277en_US
dc.identifier.issn1309-3878
dc.identifier.issn1309-3878
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage274en_US
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.18521/ktd.445549
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TXpNNE56ZzVPUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/9562
dc.identifier.volume11en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofKonuralp Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.subjectTıbbi Araştırmalar Deneyselen_US
dc.titleYeni ve Nadir Mutasyonlu FMF Hastalarında Kardiyak Tutulumen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
9562.pdf
Boyut:
406.7 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Konuralp Tip Dergisi Koleksiyonu