Ailesel Hipokalemik periyodik paralizi: olgu sunumu
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2010
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Ailesel hipokalemik periyodik paralizi, yılda birkaç kez veya her gün ortaya çıkabilen ve birkaç saat veya birkaç gün sürebilen geçici kas güçsüzlüğü atakları ile karakterize otozomal dominant geçişli konjenital bir hastalıktır. Ataklar sırasında potasyumun kas hücrelerine geçmesine bağlı olarak serum potasyum düzeyi düşer ve ataklar arasında normal sınırlardadır. Bu makalede belirgin bir tetikleyici faktör olmaksızın geçirdiği hipokalemik paralizi atağı sırasında acil servise başvuran 21 yaşında bir erkek hasta sunulmaktadır.
Familial hypokalemic periodic paralysis is an autosomal dominantly inherited congenital disease characterized by intermittent attacks of muscle weakness lasting for a few hours to a few days and occurring a few times a year or once a day. Due to the shift of potassium into muscle cells, serum potassium level is decreased during attacks and it is in the normal range between two attacks. A 21 year old male patient seen in the emergency department due to a hypokalemic paralysis attack occurring without any obvious triggering factor was presented in this article.
Familial hypokalemic periodic paralysis is an autosomal dominantly inherited congenital disease characterized by intermittent attacks of muscle weakness lasting for a few hours to a few days and occurring a few times a year or once a day. Due to the shift of potassium into muscle cells, serum potassium level is decreased during attacks and it is in the normal range between two attacks. A 21 year old male patient seen in the emergency department due to a hypokalemic paralysis attack occurring without any obvious triggering factor was presented in this article.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Genel ve Dahili Tıp
Kaynak
Düzce Tıp Fakültesi Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
12
Sayı
3
