Yamaguchi Syndrome: A Difficult Diagnosis in the Differential Diagnosis of Acute Coronary Syndrome

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorBatur, Ali
dc.contributor.authorSağlam, Hasan Can
dc.contributor.authorKarakaya, Ahmet
dc.contributor.authorErbil, Bülent
dc.date.accessioned2024-12-28T20:21:07Z
dc.date.available2024-12-28T20:21:07Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractApical hypertrophic cardiomyopathy (ApHCM) (Yamaguchi Syndrome) with hypertrophy of the ventricular apex constitutes 8% of the hypertrophic cardiomyopathies (HCMs). ApHCM can cause ventricular malignant dysrhythmias, atrial fibrillation, and ischemic chest pain. Definitive diagnosis is made by electrocardiography (ECG) and transthoracic echocardiography. A 73-year-old male patient was admitted to the emergency department with chest pain. The patient's vital signs were within the normal range. In the ECG, there were giant negative T wave in leads V4-5-6, 0.5 mm ST segment depression, and left ventricular hypertrophy in the inferior derivations. The left ventricular apex thickness was measured as 14 mm (reference range: 6-11). Although the HEART score was 4, the preliminary diagnosis of the patient was determined as ApHCM. Beta-blocker and antiplatelet therapy were started. The mortality and morbidity rates of ApHCM are higher among HCMs. Clinicians should be aware of such ECG and echocardiography findings to prevent possible morbidity and mortality.
dc.description.abstractVentriküler apeksin hipertrofisi ile seyreden apikal hipertrofik kardiyomiyopati (ApHKM) (Yamaguchi Sendromu) hipertrofik kardiyomiyopati (HKM)’lerin %8'ini oluşturmaktadır. ApHKM ventriküler malign disritmilere, atriyal fibrilasyona ve iskemik göğüs ağrısına neden olabilir. Kesin tanı elektrokardiyografi (EKG) ve transtorasik ekokardiyografi ile konur. 73 yaşında bir erkek hasta göğüs ağrısı şikayetiyle acil servise başvurdu. Hastanın vital bulguları normal sınırlardaydı. EKG'de V4-5-6 derivasyonlarında dev negatif T dalgası, 0,5 mm ST segment depresyonu ve inferior derivasyonlarda sol ventrikül hipertrofisi vardı. Sol ventrikül apeks kalınlığı 14 mm (referans aralığı: 6-11) olarak ölçüldü. HEART skoru 4 olmasına rağmen hastanın ön tanısı ApHKM olarak belirlendi. Beta-bloker ve antiplatelet tedavi başlandı. HKM'ler arasında ApHKM'nin mortalite oranları daha yüksektir. Klinisyenler olası morbidite ve mortaliteyi önlemek için bu tür EKG ve ekokardiyografi bulgularının farkında olmalıdır.
dc.identifier.dergiparkDergiPark: 1293614
dc.identifier.doi10.18678/dtfd.1293614
dc.identifier.endpage211
dc.identifier.issn1307-671X
dc.identifier.issue2
dc.identifier.startpage209
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.18678/dtfd.1293614
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/3127365
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/pub/dtfd/issue/77127/1293614
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/16332
dc.identifier.volume25
dc.language.isoen
dc.publisherDüzce Üniversitesi
dc.relation.ispartofDüzce Tıp Fakültesi Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_20241228
dc.subjectApical
dc.subjecthypertrophic cardiomyopathy
dc.subjectYamaguchi syndrome
dc.subjectacute coronary syndrome
dc.subjectechocardiography
dc.subjectApikal
dc.subjecthipertrofik kardiyomiyopati
dc.subjectYamaguchi sendromu
dc.subjectakut coroner sendrom
dc.subjectekokardiyografi
dc.titleYamaguchi Syndrome: A Difficult Diagnosis in the Differential Diagnosis of Acute Coronary Syndrome
dc.title.alternativeYamaguchi Sendromu: Akut Koroner Sendrom Ayırıcı Tanısında Zor Bir Tanı
dc.typeArticle

Dosyalar

Koleksiyon

Düzce Tıp Fakültesi Dergisi Koleksiyonu
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu