Fibrous Dysplasia: (Because of 2 Cases)

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorEser, Olcay
dc.contributor.authorAslan, Adem
dc.contributor.authorKaya, Eser
dc.contributor.authorŞahin, Önder
dc.contributor.authorCoşar, Murat
dc.contributor.authorEser, Betül
dc.date.accessioned2024-12-28T20:19:27Z
dc.date.available2024-12-28T20:19:27Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractAim: Fibrous dysplasia is a slow growing skeletal developmental anomaly in which particularly long tubular bones, ribs, skull and facial bones are involved. We aimed to present two cases diagnosed as fibrous dysplasia in our neurosurgey clinic. Case report: The first case was 11 year-old, male and had a craniofacial involvement with a rarely seen humerus involvement polyostotic fibrous dysplasia. The second case was 14 year-old, male and had only craniofacial involvement monostotic fibrous dysplasia. While medical treatment is used to reduce the symptomps of the disease, the surgical treatment is used to correct deformities in fibrous dysplasia. Cranioectomy was carried out for cosmetic purposes in case I, and due to prediagnosis of “osteom” in the Case II. The two cases were diagnosed as fibrous dysplasia as a result of clinical, histopathological and radiological examinations. Follow-ups for both cases were done. Result: Craniofacial involvement with humerus involvement is rarely seen in polyostotic fibrous dysplasia. We evaluated these two cases under the light of literature
dc.description.abstractAmaç: Fibröz displazi, benign, yavaş ilerleyen, özellikle kraniyofasiyal, uzun kemikler ve kosta tutulumu gösteren iskelet lezyonudur. Kliniğimizde fibröz displazi tanısı koyduğumuz 2 olguyu sunmayı amaçladık. Olgu Sunumu: İlk olgu 11 yaşında kraniyofasiyal tutulumla birlikte humerus tutulumu olan polyostotik fibröz displazi. İkinci olgu 14 yaşında sadece kraniyal tutulumu olan monostotik fibröz displazi. Fibröz displazide medikal tedavi semptomları azaltmak için kullanılır iken cerrahi tedavi deformiteleri düzeltmek amacıyla uygulanır. İlk olguya kozmetik amaçlı kraniektomi, ikinci olguya ise osteom ön tanısıyla kraniektomi yapıldı. Klinik, histopatolojik ve radyolojik inceleme sonucu olgulara fibröz displazi tanısı konuldu. Her iki olguda klinik olarak takibe alındı. Sonuç: Kraniyofasiyal tutulum ile birlikte humerus tutulumu olan polyostotik fibröz displazi oldukça nadir görülmektedir
dc.identifier.dergiparkDergiPark: 610996
dc.identifier.endpage49
dc.identifier.issn1307-671X
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage46
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/793241
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/pub/dtfd/issue/48265/610996
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/16024
dc.identifier.volume10
dc.language.isotr
dc.publisherDüzce Üniversitesi
dc.relation.ispartofDüzce Tıp Fakültesi Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_20241228
dc.subjectFibrous dysplasia
dc.subjectpolyostotic
dc.subjectmonostotic
dc.subjecthumerus
dc.subjectfibröz displazi
dc.subjectpolyostotik
dc.subjectmonostotik
dc.subjecthumerus
dc.titleFibrous Dysplasia: (Because of 2 Cases)
dc.title.alternativeFibröz Displazi: (2 Olgu Nedeniyle)
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Tam Metin / Full Text
Boyut:
305.81 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
İndir

Koleksiyon

Düzce Tıp Fakültesi Dergisi Koleksiyonu
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu