Adrenokortikal tümör: İki olgu sunumu

dc.contributor.authorÖztürk, Hülya
dc.contributor.authorÖztürk, Hayrettin
dc.contributor.authorDokucu, Ali İhsan
dc.contributor.authorDuran, Hatun
dc.date.accessioned2020-04-30T14:42:10Z
dc.date.available2020-04-30T14:42:10Z
dc.date.issued2006
dc.departmentDÜ, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractFonksiyonel adrenokortikal tümör çocuklarda nadir görülür. Çoğu benigndir ancak hem benign ve hem de malign lezyonlar, virilizan veya Cushingoid lezyonlarla bulunabilir. Burada adrenokortikal tümörlü iki olgu sunulmaktadır. Başvurudaki belirti ve bulgular virilizasyon, Cushingoid özellikler, puberte prekoks ve hipertansiyondu. Her iki çocuktaki adrenal bez çıkarıldı. Çalışmada olguların başvuru belirtileri, tedavi yöntemleri ve klinik seyri değerlendirilerek literatür ışığında tartışıldı.en_US
dc.description.abstractFunctioning adrenocortical tumor is rare in children. Although most are benign, both benign and malignant lesions may present with virilizing and Cushingoid features. We present two cases of adrenocortical tumor. The symptoms and signs at presentation were virilization, Cushingoid features, precocious puberty and hypertension. Both children underwent resection of the tumors. The presenting symptoms, postoperative course, adjuvant therapy, clinical course are described and the literature is reviewed.en_US
dc.identifier.endpage29en_US
dc.identifier.issn1305-5194
dc.identifier.issn1305-5194
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage27en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TlRnM05qUTA=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/2169
dc.identifier.volume20en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofÇocuk Cerrahisi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.titleAdrenokortikal tümör: İki olgu sunumuen_US
dc.title.alternativeAdrenocortical tumor: Report of two casesen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar