Congenital Long QT Syndrome Referred with Sudden Cardiac Arrest

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2014

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Düzce Üniversitesi

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

The long QT syndrome (LQTS) is characterized with arrhythmic attacks, repeating syncopes,seizures, and ventricular arrhythmias leading to sudden death. Arrhythmias with a potential ofmortal course develop due to elongation of ventricular repolarization, either acquired or inborn.Herein the present paper, a case of congenital LQTS, admitted after a sudden cardiac arrest andtotally recovered with implantable cardiac defibrillator (ICD), was focused on
Uzun QT sendromu (LQTS); çarpıntı atakları, tekrarlayan senkop, konvulsiyonlar ve ani ölümeneden olabilen, ventriküler aritmilerle karakterize bir hastalıktır. Mortal seyredebilen aritmiler,ventriküler repolarizasyon fazındaki uzama sonucu oluşur ve bu uzamalar edinsel yadakonjenital olabilir. Bu yazıda ani kardiyak arrest ile takip edilip, implante edilebilenkardiyoverter defibrilatör (ICD) ile düzelme sağlanabilen, bir konjenital LQT sendromuna dikkatçekilmiştir

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Congenital long QT syndrome, sudden cardiac arrest, implantable cardiacdefibrillator, Konjenital uzun QT sendromu, ani kardiyak arrest, implante edilebilenkardiyoverter defibrilatör

Kaynak

Düzce Tıp Fakültesi Dergisi

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

16

Sayı

2

Künye