Congenital Long QT Syndrome Referred with Sudden Cardiac Arrest
Loading...
Date
2014
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Düzce Üniversitesi
Access Rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
Abstract
The long QT syndrome (LQTS) is characterized with arrhythmic attacks, repeating syncopes,seizures, and ventricular arrhythmias leading to sudden death. Arrhythmias with a potential ofmortal course develop due to elongation of ventricular repolarization, either acquired or inborn.Herein the present paper, a case of congenital LQTS, admitted after a sudden cardiac arrest andtotally recovered with implantable cardiac defibrillator (ICD), was focused on
Uzun QT sendromu (LQTS); çarpıntı atakları, tekrarlayan senkop, konvulsiyonlar ve ani ölümeneden olabilen, ventriküler aritmilerle karakterize bir hastalıktır. Mortal seyredebilen aritmiler,ventriküler repolarizasyon fazındaki uzama sonucu oluşur ve bu uzamalar edinsel yadakonjenital olabilir. Bu yazıda ani kardiyak arrest ile takip edilip, implante edilebilenkardiyoverter defibrilatör (ICD) ile düzelme sağlanabilen, bir konjenital LQT sendromuna dikkatçekilmiştir
Uzun QT sendromu (LQTS); çarpıntı atakları, tekrarlayan senkop, konvulsiyonlar ve ani ölümeneden olabilen, ventriküler aritmilerle karakterize bir hastalıktır. Mortal seyredebilen aritmiler,ventriküler repolarizasyon fazındaki uzama sonucu oluşur ve bu uzamalar edinsel yadakonjenital olabilir. Bu yazıda ani kardiyak arrest ile takip edilip, implante edilebilenkardiyoverter defibrilatör (ICD) ile düzelme sağlanabilen, bir konjenital LQT sendromuna dikkatçekilmiştir
Description
Keywords
Congenital long QT syndrome, sudden cardiac arrest, implantable cardiacdefibrillator, Konjenital uzun QT sendromu, ani kardiyak arrest, implante edilebilenkardiyoverter defibrilatör
Journal or Series
Düzce Tıp Fakültesi Dergisi
WoS Q Value
Scopus Q Value
Volume
16
Issue
2
