Yazar "Ergen, Sinem" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Dikarboksilat köprülü rutenyum tabanlı yarı-sandviç yapı bloklarından organometalik makrosiklik yapıların sentezi
    (Düzce Üniversitesi, 2015) Ergen, Sinem; Kılbaş, Benan
    Supramoleküler kimya; dünyada ve ülkemizde gelişmelere açık yeni bir konudur. Daha önceki yıllarda makromoleküllerin sentezi için sınırlı sayıda molekül kullanılırken, geliştirilen yeni molekül ve ligandlarla istenilen boyut ve şekillerde makromoleküller sentezlenebilmektedir. Supramoleküler kimya; molekül ötesi kimya anlamına gelmektedir. Supramoleküller kendi kendine inşa yetisine sahip esnek moleküllerdir. Bu moleküller oldukça büyük ve karmaşık yapıların sentezine olanak tanımaktadır. Kendiliğinden eşlenebilir moleküller ayrıca istenmeyen yan ürünlerin oluşmasını da engellemektedir. Kendiliğinden eşlenebilme mekanizmasında simetrik moleküller ile makrosiklik yapıların sentezi sağlanabilmektedir. Bu çalışmada, supramoleküler alanına, yeni makrosiklik yapılar sentezlenerek katkıda bulunulması amaçlanmıştır. Çalışmanın ilk kısmında; N-donör ligandlar ve dikarboksilat köprülü rutenyum dimeri kullanılarak makrohalkalar dizayn edilmiş ve çeşitli ortam şartlarında başarıyla sentezlenmiştir. Çalışmanın ikinci kısmında ise; farklı dikarboksilat türevli rutenyum dimerleri ve üç dişli 4-tpt ligandı kullanılarak koordinasyon kafesleri sentezlenmiştir. Koordinasyon kafesinin absolute seçim olmasını beklerken yapı amplified yapıyı seçmiştir. Bunun nedeni ise; Ru-Ru arası angström uzaklıkları her iki dimerde de birbirine çok yakın olduğundan yapı amplified seçim yapmıştır. Sentezlenen koordinasyon kafeslerinde absolute seçim gözlemleyebilmek amacı ile yapıya koronen ilave edilmiştir. Sentezlenen yapıların aydınlatılmasında 1H NMR, 13C NMR ve elementel analiz verileri kullanılmıştır. NMR verilerinin de desteklediği şekilde sentezlenen ilk koordinasyon kafesinde; üç dişli 4-tpt ligandının reaksiyon ortamında bulunan iki farklı dikarboksilat köprülü rutenyum dimerlerinden her ikisini ayrı ayrı seçerek iki farklı kafes oluşturmuştur. Fakat NMR spektrumlarında da görüldüğü üzere yapı absolute değil, amplified seçim yapmıştır. Reaksiyona koronen eklendiğinde kafeslerin majör ürün olarak karışım kafesleri oluşturduğu gözlenmiştir. Bu reaksiyonunda absolute değil, statiscal bir seçim olduğu gözlenmiştir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Highly Efficient and Reusable Pd/AlO(OH) Catalyzed Synthesis of Acridinedione Derivatives
    (Bentham Science Publ Ltd, 2019) Kılbaş, Benan; Ergen, Sinem; Çakıcı, Davut
    Background: Synthesis of acridinedione derivatives via one-pot multi-component approaches using highly active and reusable Pd/AlO(OH) heterogenous catalyst was studied. This process provided a convenient method to obtain various acridinediones with potential biological activities. The reactions were performed in mild conditions such as low temperature and short reaction time with desirable yields. Methods: Commercially available Pd/AlO(OH) nanoparticles characterized by XRD and SEM methods were afforded for the synthesis of acridinedione derivatives with high yields. Crude products were analyzed by GC and H-1 NMR. The reactions were completed within 1h at 40 degrees C by the assistance of ultrasound system. Results: Optimization of reaction conditions is of critical case for successful synthesis. Solvent, temperature, time and amount of catalyst were studied. At the end of the experiments, the synthesis of 1 mmol of acridinedione was optimized by using 25 mg of Pd/AlO(OH) NPs, 3 ml of DMF for 60 min at 40 degrees C in the ultrasound system. An experimental work to check the reusability of the catalyst was also studied. Pd/Al(O) OH catalyst in the first run was higher than that of the reused catalyst in the fifth run. ICP-OES analyses showed palladium leaching into the reaction medium was only 1.1% which is negligible. Nanocatalyst employed a high activity and good reusability. Conclusion: A convenient and versatile method was developed for the synthesis of acridinediones in a mild condition with absolute conversion and high yield using ultrasound system in the presence of nanocatalyst.
  • Küçük Resim
    Öğe
    A practical and highly efficient transfer hydrogenation of aryl azides using a [Ru(p-cymene)Cl-2](2) catalyst and sodium borohydride
    (Elsevier France-Editions Scientifiques Medicales Elsevier, 2018) Kılbaş, Benan; Yılmaz, Yunus Emre; Ergen, Sinem
    Various aniline derivatives were synthesized by selective reduction of aryl azides in the presence of a dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer ([Ru(p-cymene)Cl-2](2)) via hydrolysis of sodium borohydride. The hydrogenation reactions were carried out in aqueous media at room temperature. Most of the reactions were completed within 10 min with quantitative yields. (C) 2018 Academie des sciences. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.