Novel PTCH1 Gene Mutation in a Patient with Gorlin-Goltz Syndrome
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2019
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Korean Dermatological Assoc
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
…
Açıklama
WOS: 000524236100005
Anahtar Kelimeler
Kaynak
Annals Of Dermatology
WoS Q Değeri
Q3
Scopus Q Değeri
Cilt
31
