Kurkumin’in U251 hücrelerinde antineoplastik potansiyellerinin mekanizması olarak anti-oksidatif ve apoptotik özellikleri

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid
dc.contributor.authorKar, Fatih
dc.contributor.authorHacıoğlu, Ceyhan
dc.date.accessioned2021-12-01T18:23:19Z
dc.date.available2021-12-01T18:23:19Z
dc.date.issued2021
dc.department[Belirlenecek]en_US
dc.description.abstractGlioblastoma beyin kanser türleri arasında en agresif olanıdır. Özellikle kanser araştırmalarında in vitro çalışmalar ile yeni ilaç adaylarının etkinliği araştırılmaktadır. Bu çalışma ile U251 hücreleri üzerinde farklı dozlarda kurkumin uygulamasının antineoplastik etkilerini araştırmayı amaçladık. Kurkumin’in, prooksidan-antioksidan mekanizmaları modüle ederek ROS üretimini, apoptoz aktivitesini ve inflamasyonu tetikleyerek U251 hücre canlılığını inhibe ettiğini varsayıyoruz. Bu çalışmada, IL-1?, TNF-?, kaspaz 3/9 seviyeleri, toplam antioksidan (TAS) ve toplam oksidan seviyeleri (TOS) ölçüldü. MTT ile hücre canlılıkları belirlendi ve 10, 20 ve 40 µM kurkumin dozlarının efektif dozlar olduğu tespit edildi. 40 µM kurkumin uygulamasının kontrol grubu ve diğer doz grupları ile karşılaştırıldığında oksidatif stresi, inflamasyonu ve apoptozu indüklediği bulundu (p<0.05). 10 µM kurkumin grubunda istatistiksel olarak fark tespit edilmedi. 40 µM kurkuminin U251 glioblastoma hücrelerinin proliferasyonu ve migrasyonu üzerinde doza bağlı bir etkiye sahip olduğunu ve proliferasyonunu önemli ölçüde inhibe ettiğini bulduken_US
dc.description.abstractGlioblastoma is the most aggressive of all types of brain cancer. Especially in cancer research, the effectiveness of new drug candidates is being investigated with in vitro studies. In this study, we aimed to investigate the antineoplastic effects of curcumin administration at different doses on U251 cells. We hypothesize that curcumin inhibits U251 cell viability by modulating prooxidant-antioxidant mechanisms, triggering ROS production, apoptosis activity, and inflammation. In this study, IL-1?, TNF-?, caspase 3/9 levels, total antioxidant (TAS) and total oxidant levels (TOS) were measured. Cell viability was determined by MTT and 10, 20 and 40 µM curcumin doses were found to be effective doses. It was found that the administration of 40 µM curcumin induced oxidative stress, inflammation and apoptosis compared to the control group and other dose groups (p<0.05). No statistical difference was found in the 10 µM curcumin group. We found that 40 µM curcumin had a dose-dependent effect on proliferation and migration of U251 glioblastoma cells and significantly inhibited their proliferation.en_US
dc.identifier.doi10.46309/biodicon.2021.958768
dc.identifier.endpage263en_US
dc.identifier.issn1308-5301
dc.identifier.issn1308-8084
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage258en_US
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.46309/biodicon.2021.958768
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TkRNM09EWXpNdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/9683
dc.identifier.volume14en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofBiological Diversity and Conservationen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subject[No Keywords]en_US
dc.titleKurkumin’in U251 hücrelerinde antineoplastik potansiyellerinin mekanizması olarak anti-oksidatif ve apoptotik özelliklerien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
9683.pdf
Boyut:
728.83 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu