Congenital Diaphragmatic Hernia with Late Diagnosis: A Case Report

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKaragöz, İbrahim
dc.contributor.authorİskender, Abdulkadir
dc.contributor.authorKöse, Gökçe Akman
dc.date.accessioned2025-03-24T19:48:51Z
dc.date.available2025-03-24T19:48:51Z
dc.date.issued2018
dc.departmentDüzce Üniversitesi
dc.description.abstractCongenital diaphragmatic hernia CHD is a congenital anomaly characterized by an anatomical defect in the diaphragm, accompanied by various anomalies regarding cardiac, urogenital, chromosomal, genetic and skeletal system. It has not well-known etiology, and causes the intrauterine organs to enter the fetal thoracic cavity in the early stages of the lung development. Its mortality rate in live newborns varies between 10% and 35%. Although recurrent respiratory distress and atypical abdominal pain are commonly observed clinical manifestations in older patients, its prognosis is better than the patients diagnosed in the neonatal period. Its treatment can delay due to the difficulty of establishment of the diagnosis at the advanced age. The most classical form of CHD is encountered as a defect in the left posterolateral diaphragmatic area. The left lobe of liver, spleen and almost all gastrointestinal tract structures pass into the thoracic cavity from this defect. On the other hand, the right lobe of liver and other abdominal organs pass into the thoracic cavity from right-sided hernias. In these cases, hepatic veins can be opened ectopically to the right atrium, which may complicate surgical repair. In this paper, we presented a case of CHD who admitted to the emergency department with severe abdominal pain and diagnosed at lateterm, as well as our experience regarding the performed anesthesia method
dc.description.abstractKonjenital diyafragma hernisi KDH , diyafragmada anatomik defektle karakterize, akciğer gelişiminin erken dönemlerinde karın içi organların fetal göğüs boşluğuna girmesine neden olan, etyolojisi bilinmeyen sıklıkla kardiyak, ürogenital, kromozomal, genetik ve iskelet sistemine dair çeşitli anomalilerin eşlik ettiği doğumsal bir anomalidir. Canlı doğan yenidoğanlarda mortalite %10-35 arasında değişmektedir. İleri yaş hastalarda sıklıkla tekrarlayan solunum sıkıntısı ve atipik karın ağrısı görülmekle beraber, prognoz yenidoğan döneminde tanı almış hastalara göre daha iyidir. İleri yaşta bulgu veren KDH’de teşhis zor olduğundan, tedavide gecikme olabilir. KDH’nın en klasik formu sol posterolateral diyafragmatik bölgede bir defekt olarak karşımıza çıkar. Bu defektten, karaciğer sol lobu, dalak ve hemen tüm gastrointestinal sistem göğüs boşluğuna geçmiştir. Sağ taraftaki hernilerde ise, karaciğer sağ lobu ve diğer karın içi organlar göğüs boşluğuna geçer. Bu olgularda hepatik venler ektopik olarak sağ atriyuma açılabilir; bu da, cerrahi onarımı güçleştirebilir. Biz bu olgumuzda, şiddetli karın ağrısı ile acil servise başvuran ve geç teşhis edilen KDH’li hastayı ve uygulanan anestezi yöntemi ile ilgili deneyimlerimizi paylaştık
dc.identifier.doi10.5505/abantmedj.2018.71677
dc.identifier.endpage102
dc.identifier.issn1305-4392
dc.identifier.issn2147-1800
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage99
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.5505/abantmedj.2018.71677
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/19286
dc.identifier.volume7
dc.language.isotr
dc.publisherBolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi
dc.relation.ispartofAbant Medical Journal
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_DergiPark_20250324
dc.subjectCongenital diaphragmatic hernia|respiratory distress|anatomical defect|mortality|prognosis.|Konjenital diyafragma hernisi|solunum sıkıntısı|anatomik defekt|mortalite|prognoz
dc.titleCongenital Diaphragmatic Hernia with Late Diagnosis: A Case Report
dc.title.alternativeGeç Teşhis Edilen Konjenital Diyafragma Hernisi: Olgu sunumu
dc.typeArticle

Dosyalar

Koleksiyon

Öksüz Yayınlar Koleksiyonu