U87 Glioblastoma Hücrelerinde Sitokalasin B Uygulamasının Nrf2 Sinyal Yolundaki Anti-Proliferatif Etkisi

dc.contributor.authorKar, Fatih
dc.contributor.authorHacıoğlu, Ceyhan
dc.date.accessioned2023-07-26T11:58:18Z
dc.date.available2023-07-26T11:58:18Z
dc.date.issued2022
dc.departmentDÜ, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractGiriş ve Amaç: Glioblastoma kötü prognozlu agrasif beyin tümörlerinden biridir ve glioblastoma için mevcut tedavi yöntemleri oldukça sınırlıdır. Sitokalasin B'nin (CB) kanser hücre hatları üzerinde inhibitör etki göstermektedir, ancak antikanser etkileri henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Bu çalışmada, CB'nin U87 insan glioblastoma hücrelerinde nükleer faktör eritroid 2 ile ilişkili faktör (Nrf2) sinyal yolağı üzerinden oksidatif, antioksidan ve DNA hasar mekanizmaları üzerindeki etkisini araştırmayı hedefledik. Gereç ve Yöntemler: İlk olarak, CB'nin U87 hücrelerindeki sitotoksik konsantrasyonlarını MTT analizi ile belirledik. Ardından, CB'nin Nrf2 seviyeleri üzerindeki etkisini ve bununla bağlantılı olarak total oksidan kapasite (TOS), malondialdehit (MDA), süperoksit dismutaz (SOD) ve glutatyon peroksidaz (GPx) seviyeleri ölçüldü. Son olarak, CB ile tedavi edilen U87 hücrelerindeki DNA hasarını tespit edebilmek için 8-hidroksi-2'-deoksiguanozin (8-OHdG) seviyeleri ölçüldü. Bulgular: MTT analizine göre, CB'nin U87 hücrelerinde canlılığı konsantrasyona bağımlı bir şekilde azalttığını belirledik ve IC50 konsantrasyonunu 62,8 ?M olarak tespit ettik. Ardından, 5,1, 33,6 ve 62,8 ?M CB ile tedavi edilen U87 hücrelerinde TOS, MDA ve 8-OHdG seviyeleri konsantrasyon bağımlı bir şekilde artmıştır (p<0,05). Aksine, CB tedavisi U87 hücrelerindeki Nrf2, SOD ve GPx seviyeleri azalmıştır (p<0,05). CB, U87 glioblastoma hücre proliferasyonunu Nfr2 sinyal yolağı üzerinden inhibe etmiştir. Sonuç: CB tedavisi, U87 hücrelerinde oksidatif stresi ve DNA hasarını indüklemesinin yanı sıra antioksidan enzimlerin seviyelerini azaltmıştır, bu da CB'nin glioblastoma için potansiyel terapötik ajan olabileceğini düşündürdü. Ancak, CB'nin diğer kanser hücre hatlarında ve in vivo modellerdeki etkilerini araştıran daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.en_US
dc.identifier.endpage98en_US
dc.identifier.issn2147-9607
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage92en_US
dc.identifier.trdizinid532875en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/532875
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/13456
dc.identifier.volume9en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorHacıoğlu, Ceyhan
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofCelal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.snmz$2023V1Guncelleme$en_US
dc.subjectSitokalasin Ben_US
dc.subjectDNA hasarıen_US
dc.subjectU87 Glioblastoma Hücreleren_US
dc.subjectAntioksidanen_US
dc.subjectOksidatif Stres DNA damageen_US
dc.titleU87 Glioblastoma Hücrelerinde Sitokalasin B Uygulamasının Nrf2 Sinyal Yolundaki Anti-Proliferatif Etkisien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
13456.pdf
Boyut:
429.87 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text