FAHR syndrome presented with tetany: Case Report

Küçük Resim Yok

Tarih

2012

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Fahr syndrome is a rarely seen disease which is proceeded with calcinosis that consists as a result of Ca and P metabolism disorder at cerebellum thalamus and basal ganglia. It is characterized by neurodegenerative disorder. Deposition of Ca and several minerals can be seen at cranial ct. It has wide clinical course that indicates tetany to neuropsychiatric symptoms. Cranial ct is used at diagnosis of Fahr synd. treatment is usually symptomatic and includes correction of Ca metabolism disorder.Fahr syndrome must be considered at differential diagnosis of patients who has Ca metabolism disorder, suddenly developed neurological symptoms.
Fahr sendromu serebellum, talamus ve bazal ganglionlarda kalsiyum ve fosfor metabolizma bozukluğu sonucu oluşan kalsinozisle seyreden nörodejeneratif bozukluklarla karakterize beyin tomografisi ile kalsiyum ve çeşitli minerallerin birikiminin gösterilebileceği nadir görülen bir hastalıktır. Tetaniden nöropsikiyatrik semptomlara kadar geniş bir klinik seyir gösterebilir. Tanısında Beyin tomografisi kullanılmakta olup tedavisi çoğu zaman semptomatik ve kalsiyum metabolizma bozukluğunun düzeltilmesi şeklindedir.Ani nöropsikiyatrik semptomlar görülen, kalsiyum metabolizma bozukluğu olup, sebebi anlaşılamayan nörolojik semptomlar gelişen hastalarda Fahr sendromu ayırıcı tanıda mutlaka hatırlanması gerekmektedir.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

FAHR syndrome|hypoparathyroidism|basal ganglia|FAHR sendromu|hipoparatiroidi|bazal ganglion

Kaynak

Abant Medical Journal

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

1

Sayı

3

Künye