Psödo Bartter sendromu: Bir olgu sunumu

dc.contributor.authorOkur, Mesut
dc.contributor.authorOtlu, Ayşenur
dc.contributor.authorŞenses, Dursun Ali
dc.date.accessioned2020-04-30T14:12:14Z
dc.date.available2020-04-30T14:12:14Z
dc.date.issued2011
dc.departmentDÜ, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractİki gündür akciğer enfeksiyonu yakınmaları olan 7.5 aylık kız hasta, konvülsiyon nedeniyle acil polikliniğimize getirildi. Yoğun bakım ünitesindeki izlemi sırasında hiponatremi, hipokalemi, hipokloremi ve metabolik alkalozu saptanan hastaya psödo Bartter sendromu tanısı konuldu. İntravenöz sıvı ve uygun defisit tedavileriyle genel durumu, elektrolit bozukluğu ve alkalozu düzeldi. Ter testi sonucu 120 mEq/L bulunan hasta bir kistik fibrozis hastası olarak izleme alındı.en_US
dc.description.abstractA 7.5-month-old girl was brought to our emergency department with the complaint of pulmonary infection for 2 days. Pseudo Bartter syndrome was diagnosed in this patient with hyponatremia, hypokalemia, hypochloremia, and metabolic alkalosis during follow-up in the intensive care unit. The patient’s general condition, electrolyte imbalance and alkalosis improved with intravenous fluid treatment and appropriate deficit therapy. The patient was followed subsequently with cystic fibrosis based on sweat test result of 120 mEq/L.en_US
dc.identifier.endpage44en_US
dc.identifier.issn1302-485X
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage42en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRNNU16UTRPQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/826
dc.identifier.volume22en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofKartal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titlePsödo Bartter sendromu: Bir olgu sunumuen_US
dc.title.alternativePseudo Bartter syndrome: A case reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar