Kronik obstruktif sarılık oluşturulan prepubertal sıçanlarda karaciğer hasarı üzerine ursodeoksikolik asit ve selektif siklooksijenaz-2 inhibitörü Selekoksib'in koruyucu etkileri

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorÖztürk, Hülya
dc.contributor.authorKüçük, Adem
dc.date.accessioned2021-02-25T15:12:39Z
dc.date.available2021-02-25T15:12:39Z
dc.date.issued2011
dc.departmentDÜ, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Cerrahi Ana Bilim Dalıen_US
dc.descriptionYÖK Tez No: 282063en_US
dc.description.abstractKolestaz karaciğer hücre ölümü, fibrozis, siroz ve sonunda karaciğer yetmezliğine yol açar. Ursodeoksikolik asit (UDKA) kolestatik bozuklukların tedavi için Food and Drug Administration (FDA) tarafından onaylanmış tek ilaçtır. Hepatik siklooksijenaz-2 (COX-2) virüs veya toksinler tarafından neden olunan çeşitli kronik karaciğer hastalıklarında artar. Bu çalışma, safra kanalı ligasyonu (SYL) yoluyla neden olunan kolestaz bir sıçan modelinde inflamasyon ve fibrogenez üzerinde UDKA ve selektif COX-2 inhibitörü selekoksib'in etkilerini araştırmak amacıyla yapılmıştır.21 gün SYL uygulanan 50 Sprague-Dawley sıçan (sham, SYL, SYL sonrası UDKA tedavi grubu, SYL sonrası selekoksib tedavi grubu ve SYL sonrası UDKA ve selekoksib kombinasyonu tedavi grubu) beş tedavi grubuna ayrıldı. 21 gün sonra serum ve karaciğer örnekleri alındı. Fibrozis, duktular proliferasyon ve portal inflamasyon karaciğer örneklerinde skorlandı. Karaciğer fonksiyon testlerinin düzeyleri ölçüldü.Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, SYL grubunda serum biyokimyasal enzimlerinde yükselme ile birlikte duktular reaksiyon, fibrosis, inflamasyon gibi histolojik değişiklikler karaciğer hasarını gösterdi. Bu patofizyolojik değişiklikler UDKA ve selekoksib tedavisi ile azaldı.Bulgularımız UDKA'e selekoksibin eklenmesi karaciğerde inflamasyon ve fibrozisi azaltır ve kolestatik hastalıklar için UDKA ile etkili bir tamamlayıcı tedavi olabileceğini göstermektedir. UDKA ve selekoksibin kombinasyonunun olumlu etkileri sitoprotektif antioksidan ve anti-inflamatuar etkileri ile ilişkili olabilir.en_US
dc.description.abstractCholestasis leads to liver cell death, fibrosis, cirrhosis, and eventually liver failure. Ursodeoxycholic acid (UDKA) is the only Food and Drug Administration-approved treatment for cholestatic disorders. Hepatic cyclooxygenase-2 (COX-2) expression increases in various chronic liver diseases caused either by viruses or toxins. The present study was conducted to investigate the effects of ursodeoxycholic acid (UDKA) and selective COX-2 inhibitor selekoksib on inflammation and fibrogenesis in a rat model of cholestasis induced by bile duct ligation (SYL).Fifty Sprague?Dawley rats underwent common bile duct ligation (SYL) for 21 days were assigned to one of five treatment groups (sham-operation, SYL, daily UDKA treatment following SYL, daily selekoksib treatment following SYL, and daily selekoksib and UDKA combination treatment following SYL). Serum and liver samples were collected after 21 days. Fibrosis, ductular proliferation and portal inflammation were scored in liver samples. The levels of liver function tests were measured.In comparison with the control group, the SYL group showed hepatic damage as evidenced by histological changes and elevation in serum biochemicals, ductular reaction, fibrosis, and inflammation. These pathophysiological changes were attenuated by chronic UDKA and selective COX-2 inhibitor selekoksib supplementation.Our findings indicate that the addition of Selekoksib to UDKA reduces liver inflammation and fibrosis and might be an effective supplemental therapy with UDKA for cholestatic diseases. The beneficial effects of chronic UDKA and Selekoksib supplementation may be associated with potential cytoprotective, anti-oxidative and anti-inflammatory.en_US
dc.identifier.endpage65en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=zD1B0cW7zVr3VcnZjitVXk__xCZyjPYeQZGjD84WP9bHWs9q1XekPu0a-rRwuuIU
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12684/8427
dc.institutionauthorKüçük, Ademen_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherDüzce Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectÇocuk Cerrahisien_US
dc.subjectPediatric Surgeryen_US
dc.subjectKaraciğer hastalıklarıen_US
dc.subjectLiver diseasesen_US
dc.subjectKaraciğer sirozuen_US
dc.subjectLiver cirrhosisen_US
dc.subjectKolestazen_US
dc.subjectCholestasisen_US
dc.subjectProstaglandin-endoperoksit sentazlaren_US
dc.subjectProstaglandin-endoperoxide synthasesen_US
dc.subjectSarılıken_US
dc.subjectJaundiceen_US
dc.subjectSelekoksiben_US
dc.subjectCelecoxiben_US
dc.subjectUrsodeoksikolik asiten_US
dc.subjectUrsodeoxycholic aciden_US
dc.subjectİnflamasyonen_US
dc.subjectInflammationen_US
dc.titleKronik obstruktif sarılık oluşturulan prepubertal sıçanlarda karaciğer hasarı üzerine ursodeoksikolik asit ve selektif siklooksijenaz-2 inhibitörü Selekoksib'in koruyucu etkilerien_US
dc.title.alternativeProtective effects of ursodeoxycholic acids and selective cyclooxygenase-2 inhibitör Celecoxib on liver damage due to bile duct ligation in prepubertal ratsen_US
dc.typeSpecialist Thesisen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
282063.pdf
Boyut:
3.13 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

Tıp Fakültesi Tez Koleksiyonu