Yazar "Kurt, Fatih" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 8 / 8
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Apoptosis-associated Speck-like Protein Containing a CARD (ASC), TNF Like Factor 1a(TL-1a) and B Cell Chemoattractant Chemokine Ligand 13(CXCL-13) Expression Profiles in Familial Mediterranean Fever (FMF) Patients
    (Duzce Univ, Fac Medicine, 2023) Kurt, Fatih; Eroz, Recep; Kocabay, Kenan
    Objective: This study was carried out to compare the expression levels of ASC(Apoptosis Associated Speck Like Protein Containing a CARD), TL-1a(TNF Like Factor 1a) and CXCL 13(B Cell Chemoattractant Chemokine Ligand 13) genes in FMF patients According to Tell-Hashomer Criteria and Genetic analysis result in Duzce University Research and Application Hospital with healthy controls and to determine their clinical significance in FMF.Method: 36 patients (20 girls, 16 boys) and 12 healthy controls (7 girls, 5 boys) were included in the study. RNA was isolated from the peripheral blood of each individual and expression levels of ASC, TL-1a and CXCL 13 genes were determined. Routine biochemical parameters were also determined.Results: CXCL 13 and TL-1a gene expression levels were significantly increased in patients with FMF, the expression level of the ASC gene was found to be increased in FMF patients, but not significantly.Conclusion: The expression levels of these genes may be related to the pathogenesis of the disease and these genes could be used as a marker in the early diagnosis of the disease.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Attention! One of the Causes of Second Degree Mobitz Type 1 AV Block: Pheniramine Maleate
    (Duzce Univ, Fac Medicine, 2024) Kurt, Fatih; Karademir, Selmin; Maleat, Pheniramin
    Atrioventricular (AV) blockade is the loss of function of the pathways that provide electrical conduction between the sinoatrialA(SA) node and the atrioventricular (AV) node. It is rated according to the level of distortion in the transmission. treatment with drugs such as beta-blockers, calcium channel blockers, digoxin, and amiodarone can cause AV blockade. A patient was referred to the emergency department with swelling of her lips, itching, and rash. There were widespread urticarial rashes on her body. Pheniramine maleate was administered intramuscularly. Ten minutes later, the patient developed bradycardia and hypotension. A 2nd-degree Mobitz type 1 block was detected on the ECG. Pheniramine maleate is a first-generation, stable, potent sedative and antihistamine from the alkylamine group. It should be kept in mind that pheniramine maleate may cause AV blocks.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    COVID-19 enfeksiyonunun yeni bir komplikasyonu; ulnar duyusal nöropati
    (2022) Kurt, Fatih
    Şiddetli akut solunum sendromu koronavirüs 2’nin (SARS-CoV-2) neden olduğu “Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)’’ ilk olarak Aralık 2019’da Çin’in Wuhan kentinde tespit edildi. O günden beri tüm dünyayı etkisi altına alan çok ciddi bir küresel sağlık sorunu haline geldi. COVID-19’un klinik spektrumu asemptomatik ile şiddetli solunum semptomları, ekstrapulmoner belirtiler ve ölüm arasında değişmektedir. Her geçen gün Coronavirüse bağlı yeni komplikasyonlar ortaya çıkmaktadır. En sık anosmi olmak üzere bir çok nöropatik komplikasyon tanımlanmıştır. Makalemizde yer alan COVID-19 enfeksiyonuna bağlı ulnar duyusal nöropati literatürde daha önce bildirilmemiştir.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Dirençli epilepside akılda tutulması gereken tanı; tuberoskleroz
    (2022) Kurt, Fatih; Eröz, Recep; Doğan, Mustafa
    İlaca Dirençli epilepsi; nöbet tipine uygun seçilmiş, tolere edilebilen iki antiepileptik ilacın uygun doz ve sürede verilmesine rağmen nöbetlerin devam etmesidir. Gelişme geriliği, fokal nörolojik bulguların olması, organik beyin lezyonu olması, spesifik EEG bozukluğu ve ailede epilepsi varlığı dirençli epilepsi açısından risk faktörleridir. Tüberoskleroz hastalığı deri, merkezi sinir sistemi, böbrek ve akciğer gibi birçok organda hamartomlarla seyreden, multisistemik, otozomal dominant geçişli genetik bir hastalıktır. Tuberoskleroz hastalığında görülen beyin hamartomları ve diğer santral sinir sistemi lezyonları dirençli epilepsinin ortaya çıkmasına neden olmaktadır. Bu yazıda dirençli epilepsi tanısıyla takip edilen, tipik fizik muayene bulguları olmasına rağmen 16 yaşında Tuberoskleroz tanısı alan hasta sunuldu. Dirençli epilepsi etyolojisinde Tuberosklerozun akılda tutulması gerektiği ve fizik muayenenin ne kadar önemli olduğunu tekrar vurgulanmak istendi.
  • Küçük Resim
    Öğe
    İletişimsizliğin Çocuk Sağlığına Etkilerinden Biri: Nutrisyonel Rikets
    (2022) Bolu, Semih; Kurt, Fatih; Yalçın, Nilgün
    D vitamini, parathormon ve kalsitonin ile birlikte kemik, böbrek ve bağırsak arasındaki kalsiyum (Ca)-fosfor(P) metobolizmasını ve kemik mineralizasyonunu sağlamaktadır. Nütrisyonel rikets, D vitaminive/veya kalsiyum eksikliğine bağlı olarak büyüme plaklarında kusurlu kondrositve osteoid mineralizasyonundankaynaklanır. Ülkemizde Sağlık Bakanlığı tarafından 2005 yılından itibaren ilk bir yıl tüm süt çocuklarına ücretsiz 400 IU/gün D vitamini desteği yapılmaktadır. Ülkemizde bulunan göçmen aile bebeklerine D vitamini desteği verilmesine rağmen, aileler birinci basamak sağlık merkezlerindeki görevli sağlık çalışanları ile iletişim kuramadığı için bu destek tedaviyi hangi dozda ve ne zamana kadar kullanması gerektiğini bilmemekte, eksik dozda veya kısa süreli kullanabilmektedir. Biz bu makalede nutrisyonel rikets tanısı ile tedavi verilen hastayı sunarak literatüre katkı yapmak ve göçmen aileler ile iletişim eksikliğine bağlı oluşabilecek sorunlara dikkat çekmek istedik.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Kronik Öksürükte Vasküler Ring Anomalilerine Dikkat
    (2024) Kurt, Fatih
    Öksürük hava yolunu temizleyen ve aspirasyonu önleyen çok önemli bir reflekstir. Çocuklarda 4 haftadan uzun sürerse kronik öksürük olarak kabul edilir. Etyolojide astım, persistan bakteriyel bronşit, Postnazal akıntı sendromu ve gastroözofageal reflü gibi birçok önemli faktör vardır. Nadir de olsa vasküler ring anomalilerini düşünmek gerekir. Tanı koyarken ayrıntılı öykü ve fizik muayene çok önemlidir. İlk istenen tetkik olan direk grafide sadece akciğer parankimi değil diğer yapılar da sistematik bir şekilde incelenmelidir. Bu olgu sunumunda kronik öksürük şikayeti olan hasta sunuldu. Kronik öksürük şikayeti olan çocuklarda vasküler ring anomalilerinin ayırıcı tanılarda düşünülmesi gerektiği ve akciğer grafisini değerlendirirken sistematik bir şekilde diğer torakal yapıların da incelenmesi konusunda farkındalık oluşturmak amaçlandı.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Refugee and asylum-seeker children and health problems in the city of Duzce, Turkiye
    (Wiley, 2024) Cakmak, Hatice Mine; Kocabay, Kenan; Temizkan, Ramazan Cahit; Turay, Sevim; Ozde, Sukriye; Kurt, Fatih; Sav, Nadide Melike
    Introduction: This study examines the health problems and healthcare needs of refugee and asylum-seeker children and aims to develop strategies for improvement. Methods: Based on quantitative data from 448 refugee and asylum-seeker children and 222 non-refugee local children, this study was conducted at D & uuml;zce University, Department of Paediatrics, between 2010 and 2021. The refugee children originated from three countries: Iraq (n = 304), Syria (n = 101) and Afghanistan (n = 43). The data were analysed using the SPSS data analysis program. Ethical clearance was obtained from the Ethics Committee of Duzce University. Results: The results suggest that refugee and asylum-seeker children have significantly higher rates of acute illness or infection, malnutrition (p < 0.001) and anaemia (p < 0.001) than local children as a result of living in overcrowded families (p = 0.017) and unhealthy conditions. Adolescent pregnancy (p = 0.049) emerges as an important social problem as a result of child marriage among refugee children, mostly in the form of consanguineous marriages (p < 0.001). The rate of having at least two adolescent pregnancies (under 18) was highest among Syrian refugee girls (p = 0.01). Although refugee and asylum-seeker children have higher rates of health insurance (between 74% and 95%), they have lower rates of insurance compared to local children. This research also compares the data from three nationalities, including Syria, Afghanistan and Iraq children; Iraqi and Afghan children under the international protection (IP) system with limited social support and rights had worse health conditions compared to other groups. Although Iraqi children had the highest rates of health insurance on admission (p < 0.001), they also had higher rates of chronic diseases (p = 0.001), infections (p = 0.004), allergic rhinitis (p = 0.001) and malnutrition (p < 0.001). The youngest age of admission (p = 0.006) and the shortest length of stay (p = 0.004) were for Afghan children who also had higher rates of upper respiratory infections (p = 0.021). Conclusions: This study highlights the urgent need for improved screening programmes and the importance of collaborative efforts to address the specific health needs of these populations. Addressing the health status of child refugees is a complex and multifaceted task that requires the active participation of healthcare professionals, policymakers and researchers, each of whom has a crucial role to play.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Waardenburg Sendromu'nda Tanımlanan Çok Nadir Bir PAX3 Geni Varyantı: c.232G>A(p.Val78Met)
    (2021) Kurt, Fatih; Doğan, Mustafa; Eröz, Recep
    Waardenburg Sendromu(WS); İlk olarak PJ Waardenburg tarafından tanımlanmış, deri, saç, göz veya kohleadaki stria vascularis'te melanositlerin fiziksel yokluğundan kaynaklanan hastalıktır. Poliozis (saçta beyaz perçem), hipopigmente maküller, canlı mavi gözler veya heterokromik iris ve sensörinöral işitme kaybı dahil pigmentasyon anormalliklerinin birlikteliği ile karakterizedir. Bu sendromda altı gen mutasyonu suçlanmaktadır. Bunlar; PAX3 (Paired box 3 transkripsiyon faktörün) geni, MITF (Mikroftalmi ile ilişkili transkripsiyon faktörü) geni, EDN3 (Endotelin 3) geni, EDNRB (Endotelin reseptör tip B) geni, SOX10 (Sry bOX10 transkripsiyon faktörü) geni ve SNAI2 (Snail homolog 2) genleridir. Çok nadir bir hastalıktır, prevelansı 1/42000’dir. Kadın ve erkeklerde eşit oranda görülür. Bu yazıda PAX3 geni ekzon 2’de c.232G>A(p.Val78Met) patojenik varyantı tespit edilerek Waardenburg Sendromu teşhisi konan 2 aylık nadir bir olgu sunulmuştur.