Yazar "Aslantaş, Merve" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Akut viral gastroenterit olan çocuklarda Rotavirus ve Adenovirus prevalansı: Bir üçüncü basamak hastane verileri(Yusuf Haydar ERTEKİN, 2017) Aslantaş, Merve; Kılıçaslan, Önder; Engin, Muhammet Mesut Nezir; Büyük, Nursel; Yalçın, Gülşen; Ankaralı, Handan; Temizkan, Ramazan CahitGiriş: Bu araştırmada üçüncü basamak sağlık hizmeti veren hastanemizin acil servisine akut gastroenterit şikayetiyle başvuran hastalarda rotavirus ve adenovirus prevalansının belirlenmesi amaçlanmıştır.Yöntem: Çalışmaya akut gastroenterit şikayeti olan 1712 hasta alındı, çalışma retrospektif olarak hasta kayıtlarından yapıldı.Bulgular: Akut gastroenterit şikayetiyle 3 yıllık sürede acil servise başvuran 1712 hastadan dışkı örneği gönderildi. Bunların %17,5 ‘nde (n=301) rotavirus antijeni, %3,5’inde (n=61) adenovirus antijeni pozitif olarak saptandı. Pozitif olguların %56’sının (n=203) erkek, %44’unun (n=159) kadın olduğu gözlendi. Rotavirus antijeni 0-4 yaş grubunda diğer yaş gruplarında göre istatistiksel olarak anlamlı düzeyde yüksek bulundu. Sonuç: Akut gastroenterit, çocuklarda önemli bir sağlık problemidir. Özellikle 4 yaş altı çocuklarda rotavirus sıklığının fazla olduğu gözlendi ve bu yaş grubu hastalarda viral kültür yöntemlerinden ziyade rotavirus hızlı tanı testleri kullanılması erken tanı konmasına, böylelikle gereksiz antibiyotik kullanımının azalmasına yardımcı olabilir.Öğe The Level of Knowledge about Human Papillomavirus Infection and Vaccination Among Mothers of Children Aged 11-18 Years of Age(2022) Kocabay, Kenan; Kılıçaslan, Önder; Engin, Muhammet Mesut Nezir; Aslantaş, Merve; Timur, FurkanObjective: The aim is to investigate the knowledge, awareness, attitudes, and behaviors of mothers of children in terms of human papillomavirus (HPV) infection, its association with cervical cancer, and HPV vaccination. It is estimated that cervical cancer is the second most common cancer among women worldwide, and it is one of the most preventable diseases, according to World Health Organization reports. HPV vaccination rates are relatively minimal in Turkey. The lack of parental awareness of HPV infection is a possible most critical factor that drives vaccination rates. Methods: The study included 1,023 healthy volunteer women who had at least one child aged 11-18 years. A self-explanatory questionnaire comprising of 14 questions was designed to assess and compare maternal awareness and behavior regarding HPV infection and HPV vaccine. Results: The study showed that a majority of the responders (68%) were aware of cervical cancer, minor of them (<22%) were aware of HPV vaccination. Less than half (32.81%) of the parents were found to be willing to vaccinate their children against HPV infection. The primary reason for non-vaccination was a lack of knowledge and concerns about side effects. Conclusion: The current survey demonstrates that parents have a comparatively high level of knowledge about HPV and its association with cervical cancer; however, acceptance of vaccination is low. The study highlights the necessity of developing public education politics to achieve a deep awareness of parents about HPV vaccination in the community.Öğe Sendromik olmayan obez hastalarda yeni nesil dizi analizi ile uridin difosfat glukronil transferaz 1A1 (UGT1A1) geninin araştırılması(Düzce Üniversitesi, 2019) Aslantaş, Merve; Kılıçaslan, ÖnderAmaç: Obezite dünya genelinde artan prevelansı ve özellikle gelişmiş ülkelerde en önemli sağlık sorunlarından biridir. Bildiğimiz kadarıyla literatürde UGT1A1 geninin non sendromik obezlerde yeni nesil dizi analizi yöntemi ile değerlendirildiği çalışma yoktur. Bu çalışma ile Düzce Üniversitesi Hastanesi Çocuk Polikliniklerine obezite tanısıyla başvuran olgularda yeni nesil dizi analizi ile UGT1A1 genindeki değişimleri ortaya koymayı amaçladık. Materyel metod: Olguların hedeflenen moleküler genetik tanısı için ilk olarak rutin amaçlı istenilen tam kan örneklerinden geriye kalan atık kanlardan DNA izolasyon işlemi yapıldı ve hedefe yönelik yeni nesil dizi analizi yöntemiyle moleküler genetik analizi yapıldı Bulgular: Çalışmaya 45 obez (%76,3), 14 kontrol (%23,7) dahil edildi. UGT1A1 gen değişimi açısından Obez çocukların 28'inde (%62) genetik değişim varken kontrol grubunda genetik değişim 7'sinde (%50) idi (p>0.05). Kontrol grubunda sadece 2 varyasyon saptanmışken, obez grubunda bu varyasyona ek 7 varyasyon daha saptandı. Obezite başlangıç yaşının 2 yaş altında ve üstünde oluşmasına göre sınıflandırdığımızda ilk 2 yıl içinde (erken başlangıçlı) olan hastaların %38,9'unda, 2 yaş sonrası herhangi bir yaşta (geç başlangıçlı) obezite kliniği gelişen hastaların %77,8'inde UGT1A1 geninde varyasyon oluştuğunu gözlemledik. 2 yaş altında obezite gelişen çocuklarda hem total hem direk bilirubin seviyesinin anlamlı olarak daha düşük saptandı. Sonuç: Geç başlangıçlı grupta UGT1A1 geninde oluşmuş olan genetik değişimler lojistik regresyon analizi ile değerlendirildiğinde obezitenin geç yaşta olma riskini 3 kat (3,42 %95 CI, 0,15-5,11: p 0,000) oranında arttırdığını gösterdik. Ancak bilirubinin koruyucu etkisi göz önüne alındığında erken başlanıçlı obezitede bilirubinin daha düşük saptanması nedeniyle takiplerinin daha dikkatli yapılması gerekmektedir. Çalışmamız obezite başlangıç yaşı, UGT1A1 gen poliformizmi çeşitliği ve bilirubin seviyesinin yaş bağımlı değişimini gösteren ilk çalışmadır.Öğe The case of Hyperinsulinemic Hypoglycaemia in Newborn, C.67A> G variation in the KCNJ11 gene(T.C. Sağlık Bakanlığı Ankara Şehir Hastanesi, 2019) Engin, Muhammet Mesut Nezir; Aslantaş, Merve; Doğan, Mustafa; Kılıçaslan, Önder; Arslanoğlu, İlknur; Kocabay, KenanHyperinsulinemic hypoglycemia is the most common cause of persistant and recurrent hypoglycemia in infants. In this case report, a baby with recurrent hypoglycaemia was discussed during neonatal period. Early diagnosis of hypoglycemia in neonatal period should be concluded quickly, and diagnosis should be made based on the level of insulin in critical blood samples taken during hypoglycaemia, and then appropriate treatment should be started without delay. We concluded that the c.70A> G variant identified in the KCNJ11 gene may provide important information for further studies on the pathogenesis of hyperinsulinemic hypoglycaemia.
