Yazar "Uzunlar, Ali" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
  • Küçük Resim
    Öğe
    İnsizyon Hattında Glomus Tümörü: Olgu Sunumu
    (Düzce Üniversitesi, 2011) Erdem, Havva; Yıldırım, Ümran; Uzunlar, Ali; Şahiner, Cem; Yaşar, Mehmet
    Glomus t uuml;m ouml;rleri ,glomus h uuml;creleri denilen, modifiye d uuml;z kas h uuml;crelerinden farklılaşan, nispeten nadir, benign t uuml;m ouml;rlerdir. Soliter glomus t uuml;m ouml;rleri ve glomanjiyom veya glomulovenous malformasyon olarak ta bilinen multipl glomus t uuml;m ouml;rleri olarak iki tipi belitilmiştir. Her varyantın farklı klinik ve histopatolojik ouml;zellikleri vardır. Bu t uuml;m ouml;rleren sık distal ekstremite yerleşimli,en sık subungual yerleşimlidir. Histolojik olarak, glomus t uuml;m ouml;r uuml; basık endotel h uuml;creleri tek bir tabaka ile kaplı ccedil;ok sayıda k uuml; ccedil; uuml;k, vask uuml;lerlumina g ouml;sterir. Vask uuml;ler alanlar, ccedil;evreye doğru, soluk eozinofilik sitoplazmalı ve b uuml;y uuml;k, soluk ccedil;ekirdek ile karakterize h uuml;cre k uuml;meleri tarafından kuşatılmasıyla karakterizedir. Biz, 51 yaşında, erkek hastanın gastrektomiden sonra insizyon hattı uuml;zerinde oluşmuş, kırmızımsı ağrılı nod uuml;l oluşturmuş soliter glomus t uuml;m ouml;r olgusu sunmak istedik.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Ksantogranülomatöz ooforit: Olgu Sunumu
    (Düzce Üniversitesi, 2012) Erdem, Havva; Şahiner, Cem; Uzunlar, Ali; Albayrak, Mustafa
    Ksantogran uuml;lomat ouml;z inflamasyon, az g ouml;r uuml;len, organları harap eden nonneoplastik, kronik bir pro ccedil;estir ve bu pro ccedil;ese multin uuml;kleer dev h uuml;creler, plazma h uuml;creleri, k ouml;p uuml;ks uuml; histiositler, fibroblastlar, n ouml;trofiller ve nekroz odakları eşlik eder. Ksantogran uuml;lomat ouml;z ooforit, nadir g ouml;r uuml;len,etyolojisi tam olarak bilinmeyen bir hastalıktır ve bu nadir hastalık makroskobik ve mikroskobik olarak diğer organlardaki, safra kesesi ve b ouml;brekteki gibi kantogran uuml;lomat ouml;z değişikliklerleaynı ouml;zelliklere sahipitir. Bu yazıda 45 yaşında ksantogran uuml;lomat ouml;z ooforit vakası sunuldu.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Primer İNTRAOSSEÖZ MENİNGİOM: OLGU SUNUMU
    (Düzce Üniversitesi, 2014) Erdem, Havva; Şahiner, Cem; Oktay, Murat; Kadıoğlu, Nilüfer; Başar, Feyza; Uzunlar, Ali; Bahadır, Anzel
    Meningiomlar beyin ve spinal kordun meningeal tabakalarından k ouml;ken alan t uuml;m ouml;rlerdir. Genellikle yavaş b uuml;y uuml;yen D uuml;nya Sağlık Ouml;rg uuml;t uuml; (DS Ouml;) grade I t uuml;m ouml;rlerdir.Meningiomlar intrakranial neoplazmların %14-20' sini oluşturur ve ekstradural dokularda %1 oranında g ouml;r uuml;l uuml;r.Primer intra ouml;sse ouml;z meningiom nadirdir ve ayırıcı tanısı zordur. Bu olgu sunumunda nadir g ouml;r uuml;lmesi nedeniyle primer intraosseoz meningiom literat uuml;r eşliğinde tartışılmıştır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Sinonazal Hemanjiyoperisitom
    (Düzce Üniversitesi, 2014) Başar, Feyza; Erdem, Havva; Oktay, Murat; Güçlü, Ender; Şahiner, Cem; Kadıoğlu, Nilüfer; Uzunlar, Ali
    Hemangiopericytoma (HP) is a rare tumor of uncertain malignant potential. It is arising from mesenchymal cells withpericytic differentiation. It is a vascular tumor which comprises only 1% of all vascular tumors. The frequency ofoccurrence in the head and neck accounts for about 16-33% of all hemangiopericytomas. It usually presents in 5th to6th decade of life. Generally, it presents in nasal cavity, oral cavity, orbit, jaw, parotid gland, parapharyngeal space, andjugular foramen. Most common sites are limbs, pelvis and head and neck. Long term follow up is important because ofimprecise nature of the histological criteria for prediction of biologic behavior. We report a case of HP in 42-year-oldman, and the importance of pathologic examine on polypoid masses in the nose is stressed.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Tek Böbrekten Kaynaklanan Papiller ve Berrak Hücreli Karsinom: Olgu Sunumu
    (Düzce Üniversitesi, 2014) Kadıoğlu, Nilüfer; Erdem, Havva; Oktay, Murat; Tekin, Ali; Şahiner, Cem; Başar, Feyza; Uzunlar, Ali
    Renal cell carcinoma (RCC) is the most common malignancy of the adult urinary tract and accounts for approximately2% of all adult malignancies. The diagnosis of RCCs with papillary architecture can be diagnostically challenging forpathologists. Differential diagnoses are papillary RCC, clear cell RCC, clear cell papillary RCC, Xp11 translocationRCC. This case, RCCs with both papillary architecture and cells with clear cytoplasm is presented.