Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Karaman, Erbil" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Artmış Nukal Translusensi ve Gebelik Sonuçları: Bir Üçüncü Basamak Merkez Verileri
    (Düzce Üniversitesi, 2024) Bağcı, Mustafa; Uçkan, Kazım; Şahin, Hanım Güler; Karaaslan, Onur; Karaman, Erbil
    Amaç: Bu çalışmanın amacı, gebeliğin 11. ile 14. haftaları arasında kliniğimize başvuran ve nukal translusensi (NT) ölçümleri ortancanın ?1,5 katı (multiples of the median, MoM) olan hastaların gebelik sonuçlarını değerlendirmektir.Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya NT ölçümü ?1,5 MoM olarak tespit edilen ve gebelik sonuçlarına ulaşılabilen 85 hasta dahil edildi. Hastaların demografik özellikleri, prenatal invaziv tanı testi sonuçları, fetal anomali taraması, fetal ekokardiyografi (EKO) sonuçları ile neonatal ve obstetrik sonuçları değerlendirildi.Bulgular: Hastaların %10,6 (n=9)’sında anormal karyotip saptandı. Trizomi 21 en sık görülen kromozom anomalisiydi. Hastaların %29,4 (n=25)’ünde fetal yapısal anomali tespit edildi. Normal karyotipli fetusların %21 (n=13)’inde ve anormal karyotipli fetusların %66,7 (n=6)’sinde yapısal fetal anomali tespit edildi. Kardiyak anomaliler normal karyotipli hastalarda %9,7 (n=6) ile en sık görülen anomali olarak bulundu. NT ve NT MoM değerleri, fetal yapısal (her iki p=0,001) veya kromozomal anomalisi olan hastalarda (sırasıyla p=0,011 ve p=0,019) olmayanlara göre anlamlı olarak daha yüksek bulundu. Gebeliği fetal kayıp ile sonuçlanan hastalarda NT ve NT MoM değerleri, canlı doğum yapan hastalara göre anlamlı olarak daha yüksek bulundu (her iki p=0.001).Sonuç: NT veya NT MoM değerlerinin artması fetusta kromozomal anomaliler, yapısal anomaliler görülme riskinin ve olumsuz gebelik sonuçlarının artmasına işaret eder. NT artışı olan hastalarda normal karyotip tespit edilse bile fetal anomali taraması ve fetal EKO önerilmelidir.

| Düzce Üniversitesi | Kütüphane | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Düzce Üniversitesi, Kütüphane ve Dokümantasyon Daire Başkanlığı, Düzce, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim