Yazar "Durgun, Hatice" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Diatomit ve zeolit ikameli beton içerisindeki donatı korozyonunun elektrokimyasal empedans spektroskopisi (EIS) yöntemi ile incelenmesi(Düzce Üniversitesi, 2015) Durgun, Hatice; Gerengi, Hüsnü; Koçak, YılmazKorozyon genel anlamda, malzemenin bulunduğu ortamda özelliklerini kaybederek parçalanması ve kullanılamaz hale gelmesi olarak tanımlanmaktadır. Korozyon olayı endüstrinin her bölümünde kendini göstermektedir. Teknolojinin bütün alanlarında metallerin kullanılması, inşaat sektörünün hızlı bir şekilde çelik konstrüksiyona yönelmesine neden olmaktadır. Dünya nüfusundaki hızlı artışın metal üretimiyle paralellik göstermesi, korozyona uğrayan cihazların bozulması veya arızalanması sonucu endüstriyel üretimin azalması, korozyon ürünü malzemelerin insan sağlığı ve çevre açısından son derece zararlı olduğunun iyice anlaşılması ve yeraltı maden yataklarının hızla tükeniyor olması gerçeği de korozyonun önemini arttırmaktadır. Betonarme yapıların en önemli dezavantajlarından biri donatı korozyonudur. Donatıda meydana gelen korozyon, kesit kayıplarının yanında donatı-beton aderansında da zamanla azalmaya neden olmaktadır. Bu çalışmanın amacı, katkı malzemesiz (referans), %20 zeolit ve %20 diatomit ikameli beton numuneler içerisindeki nervürlü donatının, sanayide en çok kullanılan 0,5 M H2SO4 ve 1 M HCl asit içerisindeki korozyon mekanizmasını ortaya koymaktır. Elektrokimyasal Empedans Spektroskopisi (EIS) yöntemi kullanılarak ölçümler yapılmıştır. Yapılan deneyler sonucunda %20 zeolit ikameli beton numunelerindeki beton ve donatı dirençlerinin; %20 diatomit ikameli ve referans betona göre daha fazla olduğu, dolayısı ile daha az korozyona uğradığı saptanmıştır. Ayrıca, beton numunelerinin ve içerlerindeki donatının HCl ortamına kıyasla H2SO4 ortamında daha çok fiziksel ve elektrokimyasal değişime uğradıkları görülmüştür.Öğe The effect of zeolite and diatomite on the corrosion of reinforcement steel in 1 M HCl solution(Elsevier Science Bv, 2015) Gerengi, Hüsnü; Kurtay, Mine; Durgun, HaticeThe greatest disadvantage of reinforced concrete structures is the corrosion occurring in the reinforcement which, over time, causes a reduction in the reinforcement-concrete adherence and eventual sectional loss. The purpose of this study was to reveal the corrosion mechanism of ribbed reinforcement inside additive-free (reference), 20% zeolite-doped and 20% diatomite-doped concrete samples after exposure to 1 M HCl over 240 days. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements were made every 10 days. Consequently, it was determined that the 20% zeolite-doped concrete samples had higher concrete and reinforcement resistance compared to the 20% diatomite-doped and the reference concrete, i.e. they exhibited less corrosion. (C) 2015 The Authors. Published by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).Öğe Electrochemical investigations on the corrosion behaviour of reinforcing steel in diatomite- and zeolite-containing concrete exposed to sulphuric acid(Elsevier Sci Ltd, 2013) Gerengi, Hüsnü; Koçak, Yılmaz; Jazdzewska, Agata; Kurtay, Mine; Durgun, HaticeCorrosion is a major concern for most structural applications. Its detrimental effect significantly reduces the life of metallic components. This paper presents the results of an experimental investigation of corrosion in the steel reinforcement of concrete samples having three different substituents: 20% diatomite, 20% zeolite, and a reference without zeolite or diatomite. All concrete specimens were subjected to a solution of 0.5 M H2SO4 for 160 days, and every 15 days electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements were performed. The results indicated that porosity plays a very important role in reinforcing concrete. The steel reinforcement in the zeolite was less corroded by the H2SO4 solution than the reference and the diatomite samples. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.