Yazar "Akaltun, A." seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe BASAL CELL NEVUS (GORLIN) SYNDROME WITH A NOVEL HETEROZYGOUS DELETION FRAMESHIFT MUTATION (C.959DELC, P.VAL322 PHE FSX2) IN THE PTCH1 GENE ASSOCIATED WITH EPIRETINAL MEMBRANE, ODONTOGENIC KERATOCYSTS AND WITHOUT SKIN LESIONS AND FALX CEREBRI CALCIFICATION(Medecine Et Hygiene, 2016) Akaltun, A.; Eröz, Recep; Doğan, Mustafa; Bolu, Semih; Önder, Halil İbrahim; Onbaş, O.; Kocabay, Kenan…
