Korkut, SemihGüneş, HarunKorkut, EsinKandiş, Hayati2024-12-282024-12-2820101307-671Xhttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/793461https://dergipark.org.tr/tr/pub/dtfd/issue/48274/611186https://hdl.handle.net/20.500.12684/16018Familial hypokalemic periodic paralysis is an autosomal dominantly inherited congenital diseasecharacterized by intermittent attacks of muscle weakness lasting for a few hours to a few daysand occurring a few times a year or once a day. Due to the shift of potassium into muscle cells,serum potassium level is decreased during attacks and it is in the normal range between twoattacks. A 21 year old male patient seen in the emergency department due to a hypokalemicparalysis attack occurring without any obvious triggering factor was presented in this articleAilesel hipokalemik periyodik paralizi, yılda birkaç kez veya her gün ortaya çıkabilen ve birkaçsaat veya birkaç gün sürebilen geçici kas güçsüzlüğü atakları ile karakterize otozomal dominantgeçişli konjenital bir hastalıktır. Ataklar sırasında potasyumun kas hücrelerine geçmesine bağlıolarak serum potasyum düzeyi düşer ve ataklar arasında normal sınırlardadır. Bu makaledebelirgin bir tetikleyici faktör olmaksızın geçirdiği hipokalemik paralizi atağı sırasında acilservise başvuran 21 yaşında bir erkek hasta sunulmaktadırtrinfo:eu-repo/semantics/openAccessperiodic paralysishypokalemiaautosomal dominantperiyodik paralizihipokalemiotozomal dominantArticle1236264DergiPark: 611186