Uran, Berna Nilgün ÖzgürsoyBaşak, Nur2023-04-102023-04-1020212146-443X2146-443Xhttp://doi.org/10.33631/duzcesbed.691026https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/423867https://hdl.handle.net/20.500.12684/11984Granülomatöz polianjitis; sistemik, idiyopatik ve nekrotizan granülomatöz ile karakterize bir akciğer vaskülitidir. Diğervaskülitlerle karşılaştırıldığında, akciğerlerdeki tutulumu daha agresif ve yaygındır. Sınırlı tutulumunda sadece solunumorganlarını, yaygın tutulumunda ise sıklıkla böbrekleri ve hatta tüm organları etkileyebilmektedir. Prevalansı yüz binbireyde üç olan granülomatöz polianjitis, uzun süre semptomsuz seyredebilmektedir. Kronik ve tekrarlayıcı bir hastalıkolmakla birlikte, çok hızlı ilerleyip mortaliteye neden olabilmektedir. Kronik hastalıklarda bireylerin hastalığaadaptasyonunu sağlama, remisyonu sürdürme ve yaşam kalitesini arttırma amacıyla hemşirelere önemli sorumluluklardüşmektedir. Roper-Logan-Tierney’in Günlük Yaşam Aktivitelerine Dayalı Hemşirelik Modeli’ne göre ele alınan nadirgörülen bu olgunun analizinde, bağımsızlığın sağlandığı, hastaya uygun bir hemşirelik planının oluşturulduğu biryaklaşım aktarılmaktadır. Bu model, 12 temel yaşam alanını içermekte ve hasta/sağlıklı bireylere yönelik olaraksağlığın korunması ve geliştirilmesini amaçlamaktadır.tr10.33631/duzcesbed.691026info:eu-repo/semantics/openAccessNadir Görülen Bir Hastalık: Granülomatozislı Polianjitis Olgusu ve Hemşirelik YaklaşımıArticle1118995423867