Dikici, SüberKocaman, GülşenŞen, ŞahidinErcan, Nurten2024-12-282024-12-2820112146-443Xhttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/56505https://dergipark.org.tr/tr/pub/duzcesbed/issue/4836/66530https://hdl.handle.net/20.500.12684/17740Periyodik paralizi (PP), tekrarlayan kas g uuml;c uuml; kaybı atakları ile karakterize, sodyum (Na), potasyum (K) veya kalsiyum (Ca) kanallarındaki mutasyonlara bağlı oluşabilen nadir g ouml;r uuml;len herediter bir hastalık grubudur. Klinik pratikte hipokalemi, normokalemi ya da hiperkalemi şeklinde saptanabilir. Genellikle atakların oluşmasını tetikleyen stres, aşırı egzersiz, karbon hidrattan zengin beslenme gibi kolaylaştırıcı fakt ouml;rler sayılabilir. Atakların s uuml;resi ortalama 2-36 saat kadar olup gerekli durumlarda K replasmanı ile bu s uuml;re daha da kısalmaktadır. Buradaki temel defekt; artmış katekolamin deşarjına sekonder olarak Na/K ATP aze aktivitesinin artması, potasyumun h uuml;cre i ccedil;ine akışı ve sonrasında gelişen paralizi tablosudur. Burada, daha ouml;ncesinde tekrarlayan paralizi atakları tarif etmeyen ve ailesinde benzer bir tablonun g ouml;r uuml;lmediği, asimetrik tutulumun olduğu 26 yaşında bir erkek hasta sunulmaktadır.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessPeriyodik paralizihipokalemiasimetrik kas tutulumuArticle112123DergiPark: 66530