Dönmez, RamazanKargı, AhmetYazar, ŞerafettinAslan, SerdarPeker, KemalPolat, Kamil Yalçın2021-12-012021-12-0120201307-671Xhttps://doi.org/10.18678/dtfd.678944https://app.trdizin.gov.tr/makale/TXpnMU56WTVPUT09https://hdl.handle.net/20.500.12684/9823Transplantation procedure used if the recipient and donor do not have a special anatomicalvariation today; left lateral segment in the pediatric age group, and right lobe in the adult agegroup. Biliary atresia in children and various liver diseases like metabolic events in adults arethe major causes of liver transplantation. Liver transplantation is challenging in the patientswith congenital vascular anomalies. Infrahepatic interruption of the inferior vena cava (IVC)is a rare congenital anomaly with the incidence of 0.6% to 2% and mostly found withcongenital heart disease. In this study we tried to report a 58-year old male patient with adiagnosis of decompensated liver cirrhosis caused by the hepatitis B virus (HBV) who washospitalized for the first time for living donor liver transplantation.Günümüzde alıcı ve vericinin özel anatomik bir varyasyonunun yokluğunda kullanılan transplantasyon prosedürü; pediatrik yaş grubu için sol lateral segmentin alınması, erişkin yaş grubunda ise sağ lobun kullanılmasıdır. Çocuklarda biliyer atrezi, erişkinlerde ise metabolik olaylar gibi çeşitli karaciğer hastalıkları karaciğer transplantasyonu için başlıca nedenlerdir. Karaciğer transplantasyonu, konjenital damar anomalisi olan hastalar için oldukça zor bir işlemdir. İnferior vena cavadaki, infrahepatik kesinti %0,6 ile %2 oranında gerçekleşen oldukça nadir bir konjetinal anomalidir ve genellikle konjenital kalp hastalığı ile birlikte görülür. Biz bu çalışmada, hepatit B virüsü (HBV) zemininde gelişen dekompanse karaciğer yetmezliği tanısı olan ve canlı vericiden karaciğer nakli için ilk kez hastaneye yatışı yapılan 58 yaşındaki erkek hastayı takdim etmek istedik.en10.18678/dtfd.678944info:eu-repo/semantics/openAccess[No Keywords]Liver Transplantation in a Patient with Absent Inferior Vena Cava: Case ReportArticle22160622-s2.0-85085284415Q4