Gürlevik, ZehraAlbayrak, HülyaYanık, Mehmet EminGüvenç, Serdar CenkŞahin, A. Fahri2020-04-302020-04-3020101307-671Xhttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRJNE9EQTRPQT09https://hdl.handle.net/20.500.12684/868Jüvenil pitriyazis rubra pilaris (PRP) folliküler keratotik papüller, eritema-skuamöz plaklar ve palmoplantar keratoderma ile karakterize seyrek görülen bir deri hastalığıdır. Etiyolojisi bilinmemektedir. 8 yaşındaki erkek hastanın saçlı deri ve yüzde folliküler papüllerle pullu yama ve plaklar içeren 15 günlük bir öyküsü mevcuttu. Ayrıca el ve ayaklarında palmoplantar keratoderması vardı. Klinik ve histopatolojik bulgulara dayanarak Jüvenil PRP tanısı konuldu. Tedavi için asitretin başlandı. Nadir görülen bir hastalık olduğu için bu olgumuzu sunduk.Juvenile pityriasis rubra pilaris (PRP) is an uncommon skin disease characterized by follicular keratotic papules, erythemato-squamous plaques and palmoplantar keratoderma. Etyology is unknown. A 8 years-old boy presented with a 15 days history of scaly patches and plaques with follicular papules involving his scalp and face. However he had palmoplantar keratoderma on his hands and feet. Based upon clinical and histopatological findings, he was diagnosed as Juvenile PRP. Acitretin was initiated for therapy. We presented our case because of its rarity.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessGenel ve Dahili TıpArticle1219193