Büyükkaya, RamazanDikici, SüberUzun, HakanBüyükkaya, AylaErdoğmuş, BeşirYazgan, SibelYazgan, Ömer2020-04-302020-04-3020111307-671Xhttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRJNU1qYzRPQT09https://hdl.handle.net/20.500.12684/1081Schilder Hastalığı veya myelinoklastik diffüz skleroz beyaz cevherde inflamatuar demylenizan plaklarla karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Hastalık sıklıkla adrenolökodistrofi ve intrakraniyal kitle ile karışmaktadır. On üç yaşında ani başlangıçlı yürüme ve konuşmada bozukluk, görme kaybı şikayetleri ile başvuran olgumuzun kranial magnetik rezonans görüntülemesinde Schilder Hastalığı ve adrenolokodistrofi düşünülmüş olup labaratuar bulguları ile adrenolokodistrofi dışlanmıştır. Nadir görülen ve nadiren simetrik tutulumla seyreden olgumuzu radyolojik bulguları eşliğinde sunuyoruz.Schilder disease or myelinoclastic diffuse sclerosis is rare disease which is characterized by inflammatory demiyelinization plaques in white matter. This disease is often mistaken for adrenoleucodistrophy and intracranial tumor. A-thirteen-year old patient who applied with the complaints of sudden onset of walking and speech loss and visual loss was thought to be suffering from Schilder and adrenoleucodistrophy by magnetic resonance image appearance but adrenoleucodistrophy was excluded with laboratory findings. We present this due to its symmetrical involvement and discussed the case with radiologic findings.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessGenel ve Dahili TıpArticle1317072