Turan, HakanKutlucan, AliSarıtaş, AyhanYanık, Mehmet EminÇeçen, Faruk2020-04-302020-04-3020121304-7361https://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRReU1USTJOZz09https://hdl.handle.net/20.500.12684/812Herediter anjioödem hepatositler tarafından üretilen C1 esteraz inhibitör eksikliği veya disfonksiyonundan kaynaklanan, nadir rastlanılan, potansiyel olarak yaşamı tehdit edici bir hastalıktır. Subkutan veya submukozal bölgede tekrarlayan anjioödem ataklarıyla karakterizedir. Herediter anjioödemde nadir olarak görülen larenks ödemi ani hava yolu obstruksiyonuna neden olup ölümle sonuçlanabilir. Burada trakeostomi açılmasını gerektirecek kadar şiddetli larenks ödemi gelişen herediter anjioödemli bir erkek olgu sunulmaktadır.Hereditary angioedema is a rare and potentially life-threatening disease resulting from deficiency or disfunction of C1 esterase inhibitor which is produced by hepatocytes. It is characterized by recurrent angioedema attacks at subcutaneous or submucosal region. Larynx edema could be seen rarely in hereditary angioedema and may result in death by causing sudden air way obstruction. Herein, we present a male hereditary angioedema case with laryngeal edema which is severe enough to require tracheostomy.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessCerrahiArticle1214547