İlçe, ZekeriyaGüney, CengizCelayir, SinanSarımurat, Nüvit2020-04-302020-04-3020061305-51941305-5194https://app.trdizin.gov.tr/makale/TmpneU1EazU=https://hdl.handle.net/20.500.12684/2090Currarino triad'ı ilk kez 1981 yılında tanımlanmıştır. Sendrom, presakral kitle, anal malformasyon ve sakral kemik deformasyonundan oluşur. Yazıda prenatal tanılı sakro-koksigeal kitle ile doğan bir komplet Currarino Triadı olgusu sunuldu. Doğum sonrası yapılan incelemelerde kitlenin teratom olduğu belirlendi. Kitleye, rekto-vestübüler fistül, sakral kemik deformitesinin eşlik ettiğinin de saptanması ile komplet Currarino Triad'ı olduğu görüldü. Hasta ikinci gün kitlenin çıkarılması ve anorektoplasti amacı ile ameliyata alındı. Kitle çıkarıldıktan sonra oluşan anestezi problemi nedeniyle anoplasti işlemi ertelendi. Bir yıl sonra anal stimülasyon sonrası posterosagittal anorektoplasti amaliyatı yapılarak poliklinik takibine alındı. Sendromun tanısında, bileşenlerden birinin saptanması durumunda diğerlerinin araştırılması önemli bir aşamadır.Currarino Triad syndrome was described in 1981. It includes presacral mass, anorectal malformation and sacral bone deformity. A female patient with sacrococcygeal mass was admitted to our clinic. The mass was defined as a teratoma, with a rectovestibular fistula and sacral bone deformity accompanying. We described complet Currarino Triad syndrom after investigation. On second day, total mass excision and anorectoplasty were planned. After the mass excision an anesthesia problem occured and the plasty was postponed. One year later following anal stimulation a postero-sagittal anorectoplasty was performed. The patient is still on clinical follow up. When one component of the Currarino Triad exists, other components should be investigated.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessCerrahiArticle203176178