Dikici, SüberKocaman, GülşenGümüş, HaticeÖztürk, Ayhan2020-04-302020-04-3020121309-85781309-6621https://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRVNE5UQTRPQT09https://hdl.handle.net/20.500.12684/2223Guillain-Barré sendromu (GBS), genellikle hızlı ve ilerleyi- ci giden, asendan simetrik kuvvet kaybı ve arefleksi ile ka- rakterize akut enflamatuar polinradikülonöropatidir. Klinik tablonun gelişim mekanizması tam olarak bilinmemekle birlikte immun faktörler suçlanmaktadır. GBS geçiren has- taların %1-10’unda tekrarlama ihtimali vardır. İdiyopatik trombositopenik purpura (İTP), ortadan şiddetliye kadar değişebilen trombositopeninin eşlik ettiği edinsel sistemik bir hastalıktır. 12 yıldır İTP tanısıyla takip edilirken, 2 yıl arayla GBS geçiren olgu nadir gözlendiği için sunulacak- tır.Guillain-Barré syndrome (GBS) usually present with acute inflammatory polyradiculoneuropathy having clinical fea- tures of rapid and progressive weakness at the limbs, symmetric decrease or loss of tendon reflexes. The exact mechanism of clinical picture is not well known but im- mune factors are blamed. Patients having GBS have an recurrence rate ranging between 1% and 10%. Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is an acquired systemic disease presented with mild to severe thrombocytopenia. The patient who followed with ITP diagnosis for 12 years underwent 2 times GBS attacks within 2-year interval. We would like to present this case due to rare association of ITP diagnosis & GBS attacks. J Clin Exp Invest 2012; 3(2): 284-286trinfo:eu-repo/semantics/openAccessCerrahiArticle32284286