Gür, MücahitKutlucan, LeylaKandiş, HayatiTürker, YasinAydın, Leyla YılmazDikici, SüberKaya, Ertuğrul2024-12-282024-12-2820141307-671Xhttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/793740https://dergipark.org.tr/tr/pub/dtfd/issue/48290/611420https://hdl.handle.net/20.500.12684/15920The long QT syndrome (LQTS) is characterized with arrhythmic attacks, repeating syncopes,seizures, and ventricular arrhythmias leading to sudden death. Arrhythmias with a potential ofmortal course develop due to elongation of ventricular repolarization, either acquired or inborn.Herein the present paper, a case of congenital LQTS, admitted after a sudden cardiac arrest andtotally recovered with implantable cardiac defibrillator (ICD), was focused onUzun QT sendromu (LQTS); çarpıntı atakları, tekrarlayan senkop, konvulsiyonlar ve ani ölümeneden olabilen, ventriküler aritmilerle karakterize bir hastalıktır. Mortal seyredebilen aritmiler,ventriküler repolarizasyon fazındaki uzama sonucu oluşur ve bu uzamalar edinsel yadakonjenital olabilir. Bu yazıda ani kardiyak arrest ile takip edilip, implante edilebilenkardiyoverter defibrilatör (ICD) ile düzelme sağlanabilen, bir konjenital LQT sendromuna dikkatçekilmiştirtrinfo:eu-repo/semantics/openAccessCongenital long QT syndromesudden cardiac arrestimplantable cardiacdefibrillatorKonjenital uzun QT sendromuani kardiyak arrestimplante edilebilenkardiyoverter defibrilatörArticle1624648DergiPark: 611420